利用RNA干擾抑制ZP2表達(dá)的siRNA。

本產(chǎn)品作為三個(gè)5 nmol小瓶（15 nmol）或兩個(gè)5 nmol小瓶（30 nmol）凍干siRNA寡聚物雙份提供。每個(gè)小瓶都含有稍微不同的序列，以確?；蛲耆贸ｋp工基因可以單獨(dú)或聯(lián)合轉(zhuǎn)染以實(shí)現(xiàn)目的基因的敲除，這通常是通過qPCR或western blot來評(píng)估的。siRNA寡聚體也經(jīng)過化學(xué)修飾（2'-OMe），以增加穩(wěn)定性和增強(qiáng)體外和體內(nèi)的敲除。

靶ZP2

反應(yīng)性小鼠

宿主合成

試驗(yàn)應(yīng)用程序RNAi

純度>97%

形式凍干

特異性ZP2 siRNA（小鼠）是一種靶向特異性19-23 nt siRNA寡聚體，旨在抑制基因表達(dá)。

儲(chǔ)存溫度為4°C。儲(chǔ)存溫度為-20°C長達(dá)一年。

瑞士Prot P20239

GeneID 22787

基因符號(hào)ZP2

使用說明1。結(jié)論：1.在細(xì)胞裂解前48~72小時(shí)轉(zhuǎn)染100nm siRNA。再次使用前，對(duì)試管進(jìn)行簡(jiǎn)單離心，確保凍干siRNA位于試管底部。用DEPC水將siRNA寡聚體再培養(yǎng)至適當(dāng)濃度。每個(gè)小瓶適合在24孔板中進(jìn)行250次轉(zhuǎn)染

利用RNA干擾抑制ZP2表達(dá)的siRNA。

本產(chǎn)品作為三個(gè)5 nmol小瓶（15 nmol）或兩個(gè)5 nmol小瓶（30 nmol）凍干siRNA寡聚物雙份提供。每個(gè)小瓶都含有稍微不同的序列，以確?；蛲耆贸?。雙工基因可以單獨(dú)或聯(lián)合轉(zhuǎn)染以實(shí)現(xiàn)目的基因的敲除，這通常是通過qPCR或western blot來評(píng)估的。siRNA寡聚體也經(jīng)過化學(xué)修飾（2'-OMe），以增加穩(wěn)定性和增強(qiáng)體外和體內(nèi)的敲除。

靶ZP2

反應(yīng)性小鼠

宿主合成

試驗(yàn)應(yīng)用程序RNAi

純度>97%

形式凍干

特異性ZP2 siRNA（小鼠）是一種靶向特異性19-23 nt siRNA寡聚體，旨在抑制基因表達(dá)。

儲(chǔ)存溫度為4°C。儲(chǔ)存溫度為-20°C長達(dá)一年。

瑞士Prot P20239

GeneID 22787

基因符號(hào)ZP2

使用說明1。結(jié)論：1.在細(xì)胞裂解前48~72小時(shí)轉(zhuǎn)染100nm siRNA。再次使用前，對(duì)試管進(jìn)行簡(jiǎn)單離心，確保凍干siRNA位于試管底部。用DEPC水將siRNA寡聚體再培養(yǎng)至適當(dāng)濃度。每個(gè)小瓶適合在24孔板中進(jìn)行250次轉(zhuǎn)染（每個(gè)孔20 pmol）。

質(zhì)量控制寡核苷酸的合成通過三甲基分析逐基監(jiān)控，以確保適當(dāng)?shù)呐悸?lián)效率。寡糖隨后通過親和固相萃取純化。通過質(zhì)譜進(jìn)一步分析退火后的RNA雙鏈，驗(yàn)證雙鏈的確切組成。通過質(zhì)譜法將每個(gè)批次與前一批次進(jìn)行比較，以確保最大批次間的一致性。

5-10個(gè)工作日內(nèi)發(fā)貨。

請(qǐng)注意，本產(chǎn)品僅供研究使用。