[α-1-B-糖蛋白（a1BG）抗體對，用于夾心ELISA試驗的開發(fā)。該抗體對包含：α-1-B-糖蛋白（a1BG）捕獲抗體、α-1-B-糖蛋白（a1BG）生物素結合檢測抗體、α-1-B-糖蛋白（a1BG）標準品。建議將該抗體對與abx098958抗體對支持試劑盒（三明治法）配合使用。

靶α-1-B糖蛋白（A1BG）

反應性人

試驗應用酶聯(lián)免疫吸附試驗

推薦稀釋用包被緩沖液稀釋捕獲抗體。用檢測抗體稀釋液稀釋生物素結合檢測抗體。

最終用戶應確定最佳稀釋/濃度。

形成液體（捕獲抗體和檢測抗體）

用標準稀釋液重組標準品。體積，因此標準濃度，應由最終用戶確定。

分批儲存，并在-20°C下儲存。避免重復凍融循環(huán)。

標準型凍干

ELISA夾心型

捕獲抗體結合非結合

檢測抗體結合生物素

緩沖液捕獲檢測抗體均含0.1%疊氮鈉。

使用說明將所有組件置于室溫（18-25°C）下，并在使用前短暫旋轉或離心小瓶。應立即制備和使用工作溶液。

推薦程序：使用包衣緩沖液將捕獲抗體稀釋至工作濃度。立即在96孔板上涂上稀釋的捕獲抗體（每孔100微升）。

[α-1-B-糖蛋白（a1BG）抗體對，用于夾心ELISA試驗的開發(fā)。該抗體對包含：α-1-B-糖蛋白（a1BG）捕獲抗體、α-1-B-糖蛋白（a1BG）生物素結合檢測抗體、α-1-B-糖蛋白（a1BG）標準品。建議將該抗體對與abx098958抗體對支持試劑盒（三明治法）配合使用。

靶α-1-B糖蛋白（A1BG）

反應性人

試驗應用酶聯(lián)免疫吸附試驗

推薦稀釋用包被緩沖液稀釋捕獲抗體。用檢測抗體稀釋液稀釋生物素結合檢測抗體。

最終用戶應確定最佳稀釋/濃度。

形成液體（捕獲抗體和檢測抗體）

用標準稀釋液重組標準品。體積，因此標準濃度，應由最終用戶確定。

分批儲存，并在-20°C下儲存。避免重復凍融循環(huán)。

標準型凍干

ELISA夾心型

捕獲抗體結合非結合

檢測抗體結合生物素

緩沖液捕獲檢測抗體均含0.1%疊氮鈉。

使用說明將所有組件置于室溫（18-25°C）下，并在使用前短暫旋轉或離心小瓶。應立即制備和使用工作溶液。

推薦程序：使用包衣緩沖液將捕獲抗體稀釋至工作濃度。立即在96孔板上涂上稀釋的捕獲抗體（每孔100微升）。將板密封，在4°C下孵育過夜或在37°C下孵育2小時，抽干微孔，用洗滌緩沖液（每孔350微升）洗滌，浸泡1-2分鐘。倒置并將板輕敲在吸水紙上，除去液體。用封閉緩沖液（200微升/孔）在37°C下封閉平板1.5小時。重復步驟2中的抽吸/清洗過程。將100微升標準品或樣品加入適當?shù)目字?。用封板器蓋住，在37℃下孵育1小時。重復步驟2中的抽吸/清洗過程。加入適當稀釋的生物素結合檢測抗體（每孔100微升）。用新的封板劑蓋住板，在37℃下孵育1小時。重復步驟2中的抽吸/清洗過程。加入適當稀釋的鏈霉親和素HRP（每孔100微升）。用新的封板器蓋住板，在37°C下培養(yǎng)30分鐘。重復步驟2中的抽吸/清洗過程。加入基質溶液（每孔90微升）。用新的封板劑蓋住板，在37℃下孵育10-20分鐘。保持板在黑暗中，避免暴露在光下。加入停止液（每孔50微升）。輕敲板的側面以確保完全混合。立即使用設置為450 nm的微孔板閱讀器測量吸光度。

5-20個工作日內發(fā)貨。

請注意，本產(chǎn)品僅供研究使用。