α-2-纖溶酶抑制劑（a2PI）抗體對(duì)，用于夾心ELISA試驗(yàn)開發(fā)。該抗體對(duì)包括：α-2-纖溶酶抑制劑（a2PI）捕獲抗體、α-2-纖溶酶抑制劑（a2PI）生物素結(jié)合檢測(cè)抗體、α-2-纖溶酶抑制劑（a2PI）標(biāo)準(zhǔn)品。建議將該抗體對(duì)與abx098958抗體對(duì)支持試劑盒（夾心法）配合使用。

靶α-2-纖溶酶抑制劑（a2PI）

反應(yīng)性小鼠

試驗(yàn)應(yīng)用酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)

推薦稀釋用包被緩沖液稀釋捕獲抗體。用檢測(cè)抗體稀釋液稀釋生物素結(jié)合檢測(cè)抗體。

最終用戶應(yīng)確定最佳稀釋/濃度。

形成液體（捕獲抗體和檢測(cè)抗體）

用標(biāo)準(zhǔn)稀釋液重組標(biāo)準(zhǔn)品。體積，因此標(biāo)準(zhǔn)濃度，應(yīng)由最終用戶確定。

分批儲(chǔ)存，并在-20°C下儲(chǔ)存。避免重復(fù)凍融循環(huán)。

標(biāo)準(zhǔn)型凍干

ELISA夾心型

捕獲抗體結(jié)合非結(jié)合

檢測(cè)抗體結(jié)合生物素

緩沖液捕獲檢測(cè)抗體均含0.1%疊氮鈉。

使用說(shuō)明將所有組件置于室溫（18-25°C）下，并在使用前短暫旋轉(zhuǎn)或離心小瓶。應(yīng)立即制備和使用工作溶液。

推薦程序：使用包衣緩沖液將捕獲抗體稀釋至工作濃度。立即在96孔板上涂上稀釋的捕獲抗體（每孔

α-2-纖溶酶抑制劑（a2PI）抗體對(duì)，用于夾心ELISA試驗(yàn)開發(fā)。該抗體對(duì)包括：α-2-纖溶酶抑制劑（a2PI）捕獲抗體、α-2-纖溶酶抑制劑（a2PI）生物素結(jié)合檢測(cè)抗體、α-2-纖溶酶抑制劑（a2PI）標(biāo)準(zhǔn)品。建議將該抗體對(duì)與abx098958抗體對(duì)支持試劑盒（夾心法）配合使用。

靶α-2-纖溶酶抑制劑（a2PI）

反應(yīng)性小鼠

試驗(yàn)應(yīng)用酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)

推薦稀釋用包被緩沖液稀釋捕獲抗體。用檢測(cè)抗體稀釋液稀釋生物素結(jié)合檢測(cè)抗體。

最終用戶應(yīng)確定最佳稀釋/濃度。

形成液體（捕獲抗體和檢測(cè)抗體）

用標(biāo)準(zhǔn)稀釋液重組標(biāo)準(zhǔn)品。體積，因此標(biāo)準(zhǔn)濃度，應(yīng)由最終用戶確定。

分批儲(chǔ)存，并在-20°C下儲(chǔ)存。避免重復(fù)凍融循環(huán)。

標(biāo)準(zhǔn)型凍干

ELISA夾心型

捕獲抗體結(jié)合非結(jié)合

檢測(cè)抗體結(jié)合生物素

緩沖液捕獲檢測(cè)抗體均含0.1%疊氮鈉。

使用說(shuō)明將所有組件置于室溫（18-25°C）下，并在使用前短暫旋轉(zhuǎn)或離心小瓶。應(yīng)立即制備和使用工作溶液。

推薦程序：使用包衣緩沖液將捕獲抗體稀釋至工作濃度。立即在96孔板上涂上稀釋的捕獲抗體（每孔100微升）。密封板并在4°C下孵育過(guò)夜或在37°C下孵育2小時(shí)，抽真空井并用清洗緩沖液（每口井350微升）清洗，并浸泡1-2分鐘。倒置板并將其輕敲在吸水紙上，去除液體。用封閉緩沖液（200微升/孔）在37°C下封閉平板1.5小時(shí)。重復(fù)步驟2中的抽吸/清洗過(guò)程。將100微升標(biāo)準(zhǔn)品或樣品加入適當(dāng)?shù)目字?。用封板器蓋住，在37℃下孵育1小時(shí)。重復(fù)步驟2中的抽吸/清洗過(guò)程。加入適當(dāng)稀釋的生物素結(jié)合檢測(cè)抗體（每孔100微升）。用新的封板劑蓋住板，在37℃下孵育1小時(shí)。重復(fù)步驟2中的抽吸/清洗過(guò)程。加入適當(dāng)稀釋的鏈霉親和素HRP（每孔100微升）。用新的封板器蓋住板，在37°C下培養(yǎng)30分鐘。重復(fù)步驟2中的抽吸/清洗過(guò)程。加入基質(zhì)溶液（每孔90微升）。用新的封板劑蓋住板，在37℃下孵育10-20分鐘。保持板在黑暗中，避免暴露在光下。加入停止液（每孔50微升）。輕敲板的側(cè)面以確保完全混合。立即使用設(shè)置為450 nm的微孔板閱讀器測(cè)量吸光度。

5-20個(gè)工作日內(nèi)發(fā)貨。

請(qǐng)注意，本產(chǎn)品僅供研究使用。