大自噬是真核細(xì)胞胞質(zhì)成分普遍轉(zhuǎn)化的主要誘導(dǎo)途徑，也是營養(yǎng)缺乏過程中活性胞質(zhì)酶和細(xì)胞器降解的主要原因。宏觀自噬包括形成雙膜結(jié)合自噬體，將靶向降解的細(xì)胞質(zhì)成分包裹在膜結(jié)合結(jié)構(gòu)中，然后與溶酶體（或液泡）融合，釋放單個膜結(jié)合自噬體，然后在溶酶體（或液泡）內(nèi)降解。APG4是一種自噬所需的半胱氨酸蛋白酶，它能切割MAP1LC3、GABARAPL2或GABARAP的C端部分，使I型細(xì)胞得以釋放。I型細(xì)胞亞群隨后轉(zhuǎn)化為更小的形式（II型）。帶C末端甘氨酸的II型被認(rèn)為是磷脂酰乙醇胺（PE）結(jié)合型，具有結(jié)合自噬體的能力。

目標(biāo)自噬相關(guān)的4C半胱氨酸肽酶（ATG4C）[反應(yīng)性人、小鼠

宿主兔

克隆性多克隆

試驗(yàn)應(yīng)用WB、IHC

推薦稀釋度應(yīng)由最終用戶確定最佳稀釋度/濃度。

人ATG4C C末端419-448個氨基酸之間的免疫原KLH結(jié)合合成肽。

純化純化兔多克隆抗體。

同種IgG

結(jié)合-未結(jié)合

保存等份并在-20°C下保存。避免重復(fù)冷凍/解凍循環(huán)。

瑞士保特Q96DT6

NCBI加入NP U 116241.2 NP U 835739.1

大自噬是真核細(xì)胞胞質(zhì)成分普遍轉(zhuǎn)化的主要誘導(dǎo)途徑，也是營養(yǎng)缺乏過程中活性胞質(zhì)酶和細(xì)胞器降解的主要原因。宏觀自噬包括形成雙膜結(jié)合自噬體，將靶向降解的細(xì)胞質(zhì)成分包裹在膜結(jié)合結(jié)構(gòu)中，然后與溶酶體（或液泡）融合，釋放單個膜結(jié)合自噬體，然后在溶酶體（或液泡）內(nèi)降解。APG4是一種自噬所需的半胱氨酸蛋白酶，它能切割MAP1LC3、GABARAPL2或GABARAP的C端部分，使I型細(xì)胞得以釋放。I型細(xì)胞亞群隨后轉(zhuǎn)化為更小的形式（II型）。帶C末端甘氨酸的II型被認(rèn)為是磷脂酰乙醇胺（PE）結(jié)合型，具有結(jié)合自噬體的能力。

目標(biāo)自噬相關(guān)的4C半胱氨酸肽酶（ATG4C）[反應(yīng)性人、小鼠

宿主兔

克隆性多克隆

試驗(yàn)應(yīng)用WB、IHC

推薦稀釋度應(yīng)由最終用戶確定最佳稀釋度/濃度。

人ATG4C C末端419-448個氨基酸之間的免疫原KLH結(jié)合合成肽。

純化純化兔多克隆抗體。

同種IgG

結(jié)合-未結(jié)合

保存等份并在-20°C下保存。避免重復(fù)冷凍/解凍循環(huán)。

瑞士保特Q96DT6

NCBI加入NP U 116241.2 NP U 835739.1

緩沖PBS含0.09%疊氮化鈉。

UNPSC代碼12352203

5-10個工作日內(nèi)發(fā)貨。

請注意，本產(chǎn)品僅供研究使用。