E3泛素蛋白連接酶，通過主動延遲微管中毒進(jìn)入有絲分裂的過程，在前相檢查點發(fā)揮作用。作用于染色體凝聚前的早期前期，此時中心體沿著細(xì)胞核的邊緣彼此分開?？赡芡ㄟ^介導(dǎo)靶蛋白的‘Lys-48’-連鎖泛素化而參與微管中毒引起的有絲分裂應(yīng)激的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)，導(dǎo)致其被蛋白酶體降解。促進(jìn)AURKA和PLK1的泛素化和隨后的降解?？赡芷鸬揭职┳饔?，可能通過介導(dǎo)HDAC1的多泛素化，導(dǎo)致其降解。還可能促進(jìn)與特定泛素結(jié)合的UBC13-MMS2（UBE2N-UBE2V2）異二聚體形成“Lys-63”連接的多泛素鏈和功能。在Lys-63多泛素化的底物通常不是降解的靶點，而是參與細(xì)胞應(yīng)激的信號傳導(dǎo)。

目標(biāo)CHFR

反應(yīng)性人

宿主兔

克隆性多克隆

試驗應(yīng)用程序WB

推薦稀釋度應(yīng)由最終用戶確定最佳稀釋度/濃度。

人CHFR C末端476-504個氨基酸之間的免疫原KLH結(jié)合合成肽。

通過蛋白質(zhì)a柱純化，然后進(jìn)行肽親和純化。

同種IgG

結(jié)合-未結(jié)合

保存等份并在-20°C下保存。避免重復(fù)冷凍/解凍循環(huán)。

瑞士保特Q96EP1

緩沖PBS含0.09%疊氮化鈉

E3泛素蛋白連接酶，通過主動延遲微管中毒進(jìn)入有絲分裂的過程，在前相檢查點發(fā)揮作用。作用于染色體凝聚前的早期前期，此時中心體沿著細(xì)胞核的邊緣彼此分開?？赡芡ㄟ^介導(dǎo)靶蛋白的‘Lys-48’-連鎖泛素化而參與微管中毒引起的有絲分裂應(yīng)激的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)，導(dǎo)致其被蛋白酶體降解。促進(jìn)AURKA和PLK1的泛素化和隨后的降解?？赡芷鸬揭职┳饔?，可能通過介導(dǎo)HDAC1的多泛素化，導(dǎo)致其降解。還可能促進(jìn)與特定泛素結(jié)合的UBC13-MMS2（UBE2N-UBE2V2）異二聚體形成“Lys-63”連接的多泛素鏈和功能。在Lys-63多泛素化的底物通常不是降解的靶點，而是參與細(xì)胞應(yīng)激的信號傳導(dǎo)。

目標(biāo)CHFR

反應(yīng)性人

宿主兔

克隆性多克隆

試驗應(yīng)用程序WB

推薦稀釋度應(yīng)由最終用戶確定最佳稀釋度/濃度。

人CHFR C末端476-504個氨基酸之間的免疫原KLH結(jié)合合成肽。

通過蛋白質(zhì)a柱純化，然后進(jìn)行肽親和純化。

同種IgG

結(jié)合-未結(jié)合

保存等份并在-20°C下保存。避免重復(fù)冷凍/解凍循環(huán)。

瑞士保特Q96EP1

緩沖PBS含0.09%疊氮化鈉。

UNPSC代碼12352203

5-10個工作日內(nèi)發(fā)貨。

請注意，本產(chǎn)品僅供研究使用。