該基因編碼的蛋白是一種膜蛋白，與MHCⅠ類(lèi)蛋白相似，與beta2微球蛋白（beta2M）結(jié)合，認(rèn)為該蛋白通過(guò)調(diào)節(jié)轉(zhuǎn)鐵蛋白受體與轉(zhuǎn)鐵蛋白的相互作用來(lái)調(diào)節(jié)鐵的吸收，遺傳性血色素沉著癥，是一種隱性遺傳疾病，由該基因的缺陷引起。至少有9個(gè)交替剪接的變異被描述為該基因。已發(fā)現(xiàn)其他變異，但其全長(zhǎng)性質(zhì)尚未確定。

目標(biāo)HFE

反應(yīng)性人

宿主小鼠

克隆性單克隆抗體

試驗(yàn)應(yīng)用ELISA，WB，IF/ICC

推薦稀釋度ELISA:1/10000，WB:1/500-1/2000，IF/ICC:1/200-1/1000。最終用戶應(yīng)確定最佳稀釋/濃度。

在大腸桿菌中表達(dá)的人HFE免疫原純化重組片段。[凈化未凈化的腹水。

同種IgG1

結(jié)合-未結(jié)合

保存等份并在-20°C下保存。避免重復(fù)冷凍/解凍循環(huán)。

分子量40kDa

瑞士Prot Q30201

基因ID 3077

基因符號(hào)HFE

OMIM 613609

HGNC 4886

Ensembl ENSG000010704

含0.03%疊氮鈉的緩沖腹水。

UNPSC代碼1235

該基因編碼的蛋白是一種膜蛋白，與MHCⅠ類(lèi)蛋白相似，與beta2微球蛋白（beta2M）結(jié)合，認(rèn)為該蛋白通過(guò)調(diào)節(jié)轉(zhuǎn)鐵蛋白受體與轉(zhuǎn)鐵蛋白的相互作用來(lái)調(diào)節(jié)鐵的吸收，遺傳性血色素沉著癥，是一種隱性遺傳疾病，由該基因的缺陷引起。至少有9個(gè)交替剪接的變異被描述為該基因。已發(fā)現(xiàn)其他變異，但其全長(zhǎng)性質(zhì)尚未確定。

目標(biāo)HFE

反應(yīng)性人

宿主小鼠

克隆性單克隆抗體

試驗(yàn)應(yīng)用ELISA，WB，IF/ICC

推薦稀釋度ELISA:1/10000，WB:1/500-1/2000，IF/ICC:1/200-1/1000。最終用戶應(yīng)確定最佳稀釋/濃度。

在大腸桿菌中表達(dá)的人HFE免疫原純化重組片段。[凈化未凈化的腹水。

同種IgG1

結(jié)合-未結(jié)合

保存等份并在-20°C下保存。避免重復(fù)冷凍/解凍循環(huán)。

分子量40kDa

瑞士Prot Q30201

基因ID 3077

基因符號(hào)HFE

OMIM 613609

HGNC 4886

Ensembl ENSG000010704

含0.03%疊氮鈉的緩沖腹水。

UNPSC代碼12352203

5-10個(gè)工作日內(nèi)發(fā)貨。

請(qǐng)注意，本產(chǎn)品僅供研究使用。