LMNA抗體是一種抗LMNA的兔多克隆抗體。核膜層由位于核膜內側的二維蛋白質基質組成。層粘連蛋白家族構成基質，在進化過程中高度保守。在有絲分裂過程中，隨著層粘連蛋白磷酸化，層粘連基質可逆地被分解。層粘連蛋白被認為與核穩(wěn)定性、染色質結構和基因表達有關。脊椎動物椎板由兩種類型組成，A和B。選擇性剪接導致多個轉錄變體。該基因突變可導致多種疾?。篍mery-Dreifuss肌營養(yǎng)不良癥、家族性部分脂肪營養(yǎng)不良癥、肢帶肌營養(yǎng)不良癥、擴張型心肌病、Charcot-Marie-Toth病和Hutchinson-Gilford progeria綜合征。
靶向LMNA
人、小鼠、大鼠
宿主兔
克隆性多克隆
試驗應用WB、IHC、IF/ICC
推薦稀釋度WB:1/500-1/2000、IHC:1/50-1/200、IF/ICC:1/50-1/200。最佳稀釋/濃度應由最終用戶確定。
人LMNA免疫原重組蛋白。
純化親和性純化。
形成液體
同種IgG
結合非結合
儲存等份并在-20°C下儲存。避免重復冷凍/解凍循環(huán)。
分子量計算MW:62-">
| 產品名稱 | ?Lamin A (LMNA) Antibody |
| 產品貨號 | ?Catalogue No: abx000634 |
| 產品價格 | 現(xiàn)貨詢價，電話：010-67529703 |
| 產品規(guī)格 | ?Available Options * Size: 20 μl 50 μl 100 μl 200 μl |
| 產品品牌 | ?abbexa |
| 產品概述 | LMNA抗體是一種抗LMNA的兔多克隆抗體。核膜層由位于核膜內側的二維蛋白質基質組成。層粘連蛋白家族構成基質，在進化過程中高度保守。在有絲分裂過程中，隨著層粘連蛋白磷酸化，層粘連基質可逆地被分解。層粘連蛋白被認為與核穩(wěn)定性、染色質結構和基因表達有關。脊椎動物椎板由兩種類型組成，A和B。選擇性剪接導致多個轉錄變體。該基因突變可導致多種疾?。篍mery-Dreifuss肌營養(yǎng)不良癥、家族性部分脂肪營養(yǎng)不良癥、肢帶肌營養(yǎng)不良癥、擴張型心肌病、Charcot-Marie-Toth病和Hutchinson-Gilford progeria綜合征。 靶向LMNA 人、小鼠、大鼠 宿主兔 克隆性多克隆 試驗應用WB、IHC、IF/ICC 推薦稀釋度WB:1/500-1/2000、IHC:1/50-1/200、IF/ICC:1/50-1/200。最佳稀釋/濃度應由最終用戶確定。 人LMNA免疫原重組蛋白。 純化親和性純化。 形成液體 同種IgG 結合非結合 儲存等份并在-20°C下儲存。避免重復冷凍/解凍循環(huán)。 分子量計算MW:62- |
| 產品詳情 | LMNA抗體是一種抗LMNA的兔多克隆抗體。核膜層由位于核膜內側的二維蛋白質基質組成。層粘連蛋白家族構成基質，在進化過程中高度保守。在有絲分裂過程中，隨著層粘連蛋白磷酸化，層粘連基質可逆地被分解。層粘連蛋白被認為與核穩(wěn)定性、染色質結構和基因表達有關。脊椎動物椎板由兩種類型組成，A和B。選擇性剪接導致多個轉錄變體。該基因突變可導致多種疾?。篍mery-Dreifuss肌營養(yǎng)不良癥、家族性部分脂肪營養(yǎng)不良癥、肢帶肌營養(yǎng)不良癥、擴張型心肌病、Charcot-Marie-Toth病和Hutchinson-Gilford progeria綜合征。 靶向LMNA 人、小鼠、大鼠 宿主兔 克隆性多克隆 試驗應用WB、IHC、IF/ICC 推薦稀釋度WB:1/500-1/2000、IHC:1/50-1/200、IF/ICC:1/50-1/200。最佳稀釋/濃度應由最終用戶確定。 人LMNA免疫原重組蛋白。 純化親和性純化。 形成液體 同種IgG 結合非結合 儲存等份并在-20°C下儲存。避免重復冷凍/解凍循環(huán)。 分子量計算MW:62-74 kDa觀察MW:74 kDa 瑞士Prot P02545 GeneID 4000 基因符號LMNA 濃度>1 mg/ml 緩沖液PBS，pH 7.3，0.02%疊氮化鈉，50%甘油。 UNPSC代碼12352203 5-10個工作日內發(fā)貨。 請注意，本產品僅供研究使用。 |
| 產品資料 | ?https://www.abbexa.com/index.php?route=product/document/datasheet&product_id=683 |