MAP3K7IP1被鑒定為MAP激酶激酶MAP3K7/TAK1的調(diào)節(jié)因子，已知MAP3K7IP1介導(dǎo)多種細胞內(nèi)信號通路，如TGFβ、白細胞介素1和WNT-1誘導(dǎo)的信號通路。這種蛋白質(zhì)相互作用，從而激活TAK1激酶。已經(jīng)證明該蛋白的C末端部分足以結(jié)合和激活TAK1，而N末端的一部分作為TGF-β的顯性負抑制因子，這表明該蛋白可能在TGF-β受體和TAK1之間起中介作用。該蛋白還可以與絲裂原活化蛋白激酶14（MAPK14/p38alpha）相互作用并激活，因此除了MAPKK途徑之外，它還代表了另一種活化途徑，該途徑有助于MAPK14對各種刺激的生物反應(yīng)。

目標MAP3K7IP1-S423

反應(yīng)性人

宿主兔

克隆性多克隆

試驗應(yīng)用程序WB

推薦稀釋度應(yīng)由最終用戶確定最佳稀釋度/濃度。

人MAP3K7IP1中401-430個氨基酸之間的免疫原KLH結(jié)合合成肽。

通過蛋白質(zhì)a柱純化，然后進行肽親和純化。

同種IgG

結(jié)合-未結(jié)合

保存等份并在-20°C下保存。避免重復(fù)冷凍/解凍循環(huán)。

瑞士Prot Q15750

緩沖PBS，含0

MAP3K7IP1被鑒定為MAP激酶激酶MAP3K7/TAK1的調(diào)節(jié)因子，已知MAP3K7IP1介導(dǎo)多種細胞內(nèi)信號通路，如TGFβ、白細胞介素1和WNT-1誘導(dǎo)的信號通路。這種蛋白質(zhì)相互作用，從而激活TAK1激酶。已經(jīng)證明該蛋白的C末端部分足以結(jié)合和激活TAK1，而N末端的一部分作為TGF-β的顯性負抑制因子，這表明該蛋白可能在TGF-β受體和TAK1之間起中介作用。該蛋白還可以與絲裂原活化蛋白激酶14（MAPK14/p38alpha）相互作用并激活，因此除了MAPKK途徑之外，它還代表了另一種活化途徑，該途徑有助于MAPK14對各種刺激的生物反應(yīng)。

目標MAP3K7IP1-S423

反應(yīng)性人

宿主兔

克隆性多克隆

試驗應(yīng)用程序WB

推薦稀釋度應(yīng)由最終用戶確定最佳稀釋度/濃度。

人MAP3K7IP1中401-430個氨基酸之間的免疫原KLH結(jié)合合成肽。

通過蛋白質(zhì)a柱純化，然后進行肽親和純化。

同種IgG

結(jié)合-未結(jié)合

保存等份并在-20°C下保存。避免重復(fù)冷凍/解凍循環(huán)。

瑞士Prot Q15750

緩沖PBS，含0.09%疊氮化鈉。

UNPSC代碼12352203

5-10個工作日內(nèi)發(fā)貨。

請注意，本產(chǎn)品僅供研究使用。