影響染色體11q23的易位涉及許多伴侶染色體區(qū)域，并發(fā)生在各種白血病中。參與轉(zhuǎn)運(yùn)的11q23基因?yàn)镸LL。MLLT10是MLL1的伴基因，參與t（10；11）（p12；q23）易位。在對(duì)兩名白血病患者的分析中，In t（10；11）（p12；q23）易位將含有組蛋白甲基轉(zhuǎn)移酶的集合結(jié)構(gòu)域MLL1融合到MLLT10基因。MLLT10基因編碼一個(gè)預(yù)測(cè)的1027氨基酸蛋白，該蛋白包含一個(gè)N端鋅指和一個(gè)C端亮氨酸拉鏈結(jié)構(gòu)域。MLL t 10基因是白血病中少數(shù)與第三個(gè)基因（t（10；11）（p12；q14）易位中的CALM基因）獨(dú)立重排的MLL伴基因之一。嵌合融合蛋白MLL/AF10和CALM/AF10始終保留MLLT10的亮氨酸拉鏈基序。亮氨酸拉鏈與GAS41相互作用，GAS41是一種蛋白質(zhì)，以前被鑒定為膠質(zhì)母細(xì)胞瘤中擴(kuò)增基因的產(chǎn)物。GAS41與SWI/SNF復(fù)合物的一個(gè)成分integrase interactior-1（INI1）相互作用，其作用是重塑染色質(zhì)并調(diào)節(jié)轉(zhuǎn)錄。在MLL和CALM融合中保留亮氨酸拉鏈提示這些嵌合蛋白的一個(gè)關(guān)鍵特征可能是它們通過與三磷酸腺苷依賴的染色質(zhì)重

影響染色體11q23的易位涉及許多伴侶染色體區(qū)域，并發(fā)生在各種白血病中。參與轉(zhuǎn)運(yùn)的11q23基因?yàn)镸LL。MLLT10是MLL1的伴基因，參與t（10；11）（p12；q23）易位。在對(duì)兩名白血病患者的分析中，In t（10；11）（p12；q23）易位將含有組蛋白甲基轉(zhuǎn)移酶的集合結(jié)構(gòu)域MLL1融合到MLLT10基因。MLLT10基因編碼一個(gè)預(yù)測(cè)的1027氨基酸蛋白，該蛋白包含一個(gè)N端鋅指和一個(gè)C端亮氨酸拉鏈結(jié)構(gòu)域。MLL t 10基因是白血病中少數(shù)與第三個(gè)基因（t（10；11）（p12；q14）易位中的CALM基因）獨(dú)立重排的MLL伴基因之一。嵌合融合蛋白MLL/AF10和CALM/AF10始終保留MLLT10的亮氨酸拉鏈基序。亮氨酸拉鏈與GAS41相互作用，GAS41是一種蛋白質(zhì)，以前被鑒定為膠質(zhì)母細(xì)胞瘤中擴(kuò)增基因的產(chǎn)物。GAS41與SWI/SNF復(fù)合物的一個(gè)成分integrase interactior-1（INI1）相互作用，其作用是重塑染色質(zhì)并調(diào)節(jié)轉(zhuǎn)錄。在MLL和CALM融合中保留亮氨酸拉鏈提示這些嵌合蛋白的一個(gè)關(guān)鍵特征可能是它們通過與三磷酸腺苷依賴的染色質(zhì)重塑復(fù)合物相互作用來干擾正?；蛘{(diào)控的能力。

目標(biāo)MLLT10

反應(yīng)性人

宿主兔

克隆性多克隆

試驗(yàn)應(yīng)用程序WB，IHC

推薦稀釋度應(yīng)由最終用戶確定最佳稀釋度/濃度。

人MLLT10（AF10）C末端998-1027個(gè)氨基酸之間的免疫原KLH結(jié)合合成肽。

通過蛋白G柱純化，用高和低pH緩沖液洗脫，立即中和，然后對(duì)PBS進(jìn)行透析。

同種IgG

結(jié)合-未結(jié)合

保存等份并在-20°C下保存。避免重復(fù)冷凍/解凍循環(huán)。

瑞士Prot P55197

緩沖PBS，含0.09%疊氮化鈉。

UNPSC代碼12352203

5-10個(gè)工作日內(nèi)發(fā)貨。

請(qǐng)注意，本產(chǎn)品僅供研究使用。