[NADH]:泛醌氧化還原酶(復合物I)在線粒體呼吸鏈的第一個步驟中催化電子從NADH轉(zhuǎn)移到泛醌(輔酶Q),從而導致質(zhì)子在線粒體膜上的易位。這個基因編碼一個復雜的I組裝因子。該基因突變導致線粒體復合物I缺乏引起進行性腦病。
目標NDUFAF2
反應(yīng)性人
宿主兔
克隆性多克隆
試驗應(yīng)用WB,IHC
推薦稀釋度最佳稀釋度/濃度應(yīng)由最終用戶確定。
人NDUFAF2中心區(qū)71-99個氨基酸之間的免疫原KLH結(jié)合合成肽。
通過蛋白質(zhì)a柱純化,然后進行肽親和純化。
同種IgG
結(jié)合-未結(jié)合
保存等份并在-20°C下保存。避免重復冷凍/解凍循環(huán)。
瑞士Prot Q8N183
基因符號NDUFAF2
含有0.09%疊氮化鈉的緩沖PBS。
UNPSC代碼12352203
5-10個工作日內(nèi)發(fā)貨。
請注意,本產(chǎn)品僅供研究使用。">
| 產(chǎn)品名稱 | ?NADH Ubiquinone Oxidoreductase Complex Assembly Factor 2 (NDUFAF2) Antibody |
| 產(chǎn)品貨號 | ?Catalogue No: abx027357 |
| 產(chǎn)品價格 | 現(xiàn)貨詢價,電話:010-67529703 |
| 產(chǎn)品規(guī)格 | ?Available Options * Size: 80 μl 400 μl |
| 產(chǎn)品品牌 | ?abbexa |
| 產(chǎn)品概述 | [NADH]:泛醌氧化還原酶(復合物I)在線粒體呼吸鏈的第一個步驟中催化電子從NADH轉(zhuǎn)移到泛醌(輔酶Q),從而導致質(zhì)子在線粒體膜上的易位。這個基因編碼一個復雜的I組裝因子。該基因突變導致線粒體復合物I缺乏引起進行性腦病。 目標NDUFAF2 反應(yīng)性人 宿主兔 克隆性多克隆 試驗應(yīng)用WB,IHC 推薦稀釋度最佳稀釋度/濃度應(yīng)由最終用戶確定。 人NDUFAF2中心區(qū)71-99個氨基酸之間的免疫原KLH結(jié)合合成肽。 通過蛋白質(zhì)a柱純化,然后進行肽親和純化。 同種IgG 結(jié)合-未結(jié)合 保存等份并在-20°C下保存。避免重復冷凍/解凍循環(huán)。 瑞士Prot Q8N183 基因符號NDUFAF2 含有0.09%疊氮化鈉的緩沖PBS。 UNPSC代碼12352203 5-10個工作日內(nèi)發(fā)貨。 請注意,本產(chǎn)品僅供研究使用。 |
| 產(chǎn)品詳情 | [NADH]:泛醌氧化還原酶(復合物I)在線粒體呼吸鏈的第一個步驟中催化電子從NADH轉(zhuǎn)移到泛醌(輔酶Q),從而導致質(zhì)子在線粒體膜上的易位。這個基因編碼一個復雜的I組裝因子。該基因突變導致線粒體復合物I缺乏引起進行性腦病。 目標NDUFAF2 反應(yīng)性人 宿主兔 克隆性多克隆 試驗應(yīng)用WB,IHC 推薦稀釋度最佳稀釋度/濃度應(yīng)由最終用戶確定。 人NDUFAF2中心區(qū)71-99個氨基酸之間的免疫原KLH結(jié)合合成肽。 通過蛋白質(zhì)a柱純化,然后進行肽親和純化。 同種IgG 結(jié)合-未結(jié)合 保存等份并在-20°C下保存。避免重復冷凍/解凍循環(huán)。 瑞士Prot Q8N183 基因符號NDUFAF2 含有0.09%疊氮化鈉的緩沖PBS。 UNPSC代碼12352203 5-10個工作日內(nèi)發(fā)貨。 請注意,本產(chǎn)品僅供研究使用。 |
| 產(chǎn)品資料 | ?https://www.abbexa.com/index.php?route=product/document/datasheet&product_id=21849 |