SVOPL(假定轉(zhuǎn)運體SVOPL)又稱SV2相關(guān)蛋白樣蛋白,是一種492氨基酸的多道膜蛋白,屬于主要的促進劑超家族。Svopl是突觸囊泡蛋白(SVOP)的旁系,存在兩種交替剪接的亞型。編碼SVOPL的基因映射到人類染色體7q34。7號染色體長約158個堿基,編碼超過1, 000個基因,約占人類基因組的5%。7號染色體與成骨不全、Pendred綜合征、Lissencephaly、瓜氨酸血癥和Shwachman-Diamond綜合征有關(guān)。7號染色體q臂部分缺失與髓系疾病有關(guān),包括急性髓系白血病和骨髓增生異常。

目標SVOPL

反應性人

宿主兔

克隆性多克隆

試驗應用程序WB

推薦稀釋度應由最終用戶確定最佳稀釋度/濃度。

人SVOPL中心區(qū)241-269個氨基酸之間的免疫原KLH結(jié)合合成肽。

通過蛋白質(zhì)a柱純化,然后進行肽親和純化。

同種IgG

結(jié)合-未結(jié)合

保存等份并在-20°C下保存。避免重復冷凍/解凍循環(huán)。

瑞士Prot Q8N434

基因符號SVOPL

含有0.09%疊氮化鈉的緩沖PBS。

UNPSC代碼12">

產(chǎn)品名稱 ?Putative Transporter SVOPL (SVOPL) Antibody
產(chǎn)品貨號 ?Catalogue No: abx029060
產(chǎn)品價格 現(xiàn)貨詢價,電話:010-67529703
產(chǎn)品規(guī)格 ?Available Options * Size: 80 μl 400 μl
產(chǎn)品品牌 ?abbexa
產(chǎn)品概述

SVOPL(假定轉(zhuǎn)運體SVOPL)又稱SV2相關(guān)蛋白樣蛋白,是一種492氨基酸的多道膜蛋白,屬于主要的促進劑超家族。Svopl是突觸囊泡蛋白(SVOP)的旁系,存在兩種交替剪接的亞型。編碼SVOPL的基因映射到人類染色體7q34。7號染色體長約158個堿基,編碼超過1, 000個基因,約占人類基因組的5%。7號染色體與成骨不全、Pendred綜合征、Lissencephaly、瓜氨酸血癥和Shwachman-Diamond綜合征有關(guān)。7號染色體q臂部分缺失與髓系疾病有關(guān),包括急性髓系白血病和骨髓增生異常。

目標SVOPL

反應性人

宿主兔

克隆性多克隆

試驗應用程序WB

推薦稀釋度應由最終用戶確定最佳稀釋度/濃度。

人SVOPL中心區(qū)241-269個氨基酸之間的免疫原KLH結(jié)合合成肽。

通過蛋白質(zhì)a柱純化,然后進行肽親和純化。

同種IgG

結(jié)合-未結(jié)合

保存等份并在-20°C下保存。避免重復冷凍/解凍循環(huán)。

瑞士Prot Q8N434

基因符號SVOPL

含有0.09%疊氮化鈉的緩沖PBS。

UNPSC代碼12

產(chǎn)品詳情

SVOPL(假定轉(zhuǎn)運體SVOPL)又稱SV2相關(guān)蛋白樣蛋白,是一種492氨基酸的多道膜蛋白,屬于主要的促進劑超家族。Svopl是突觸囊泡蛋白(SVOP)的旁系,存在兩種交替剪接的亞型。編碼SVOPL的基因映射到人類染色體7q34。7號染色體長約158個堿基,編碼超過1, 000個基因,約占人類基因組的5%。7號染色體與成骨不全、Pendred綜合征、Lissencephaly、瓜氨酸血癥和Shwachman-Diamond綜合征有關(guān)。7號染色體q臂部分缺失與髓系疾病有關(guān),包括急性髓系白血病和骨髓增生異常。

目標SVOPL

反應性人

宿主兔

克隆性多克隆

試驗應用程序WB

推薦稀釋度應由最終用戶確定最佳稀釋度/濃度。

人SVOPL中心區(qū)241-269個氨基酸之間的免疫原KLH結(jié)合合成肽。

通過蛋白質(zhì)a柱純化,然后進行肽親和純化。

同種IgG

結(jié)合-未結(jié)合

保存等份并在-20°C下保存。避免重復冷凍/解凍循環(huán)。

瑞士Prot Q8N434

基因符號SVOPL

含有0.09%疊氮化鈉的緩沖PBS。

UNPSC代碼12352203

5-10個工作日內(nèi)發(fā)貨。

請注意,本產(chǎn)品僅供研究使用。

產(chǎn)品資料 ?https://www.abbexa.com/index.php?route=product/document/datasheet&product_id=23552