該基因編碼一種UDP葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶，葡萄糖醛酸化途徑的一種酶，能將小的親脂分子（如類(lèi)固醇、膽紅素、激素和藥物）轉(zhuǎn)化為水溶性、可排泄的代謝物。這個(gè)基因是一個(gè)復(fù)雜的基因座的一部分，編碼數(shù)個(gè)UDP葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶。該位點(diǎn)包括13個(gè)獨(dú)特的交替第一外顯子和4個(gè)共同外顯子。四個(gè)交替的第一外顯子被認(rèn)為是假基因。剩下的9個(gè)5'外顯子中的每一個(gè)都可能被剪接到4個(gè)共同的外顯子上，從而產(chǎn)生9個(gè)具有不同N-末端和相同C-末端的蛋白質(zhì)。每個(gè)第一外顯子編碼底物結(jié)合位點(diǎn)，并由其自身的啟動(dòng)子調(diào)控。這種酶的首選底物是膽紅素，盡管它也具有中等的活性，含有簡(jiǎn)單的酚類(lèi)、黃酮類(lèi)和C18類(lèi)固醇。該基因突變導(dǎo)致Crigler-Najjar綜合征Ⅰ、Ⅱ型和Gilbert綜合征。

目標(biāo)UGT1A1

反應(yīng)性人

宿主兔

克隆性多克隆

試驗(yàn)應(yīng)用WB、IHC、IF/ICC

推薦稀釋度應(yīng)由最終用戶確定最佳稀釋度/濃度。

人UGT1A1的N末端65-90個(gè)氨基酸之間的免疫原KLH結(jié)合合成肽。

通過(guò)蛋白質(zhì)a柱純化，然后進(jìn)行肽親和純化。

同種IgG

結(jié)合-未結(jié)合

保存等份并在-20°C下保

該基因編碼一種UDP葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶，葡萄糖醛酸化途徑的一種酶，能將小的親脂分子（如類(lèi)固醇、膽紅素、激素和藥物）轉(zhuǎn)化為水溶性、可排泄的代謝物。這個(gè)基因是一個(gè)復(fù)雜的基因座的一部分，編碼數(shù)個(gè)UDP葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶。該位點(diǎn)包括13個(gè)獨(dú)特的交替第一外顯子和4個(gè)共同外顯子。四個(gè)交替的第一外顯子被認(rèn)為是假基因。剩下的9個(gè)5'外顯子中的每一個(gè)都可能被剪接到4個(gè)共同的外顯子上，從而產(chǎn)生9個(gè)具有不同N-末端和相同C-末端的蛋白質(zhì)。每個(gè)第一外顯子編碼底物結(jié)合位點(diǎn)，并由其自身的啟動(dòng)子調(diào)控。這種酶的首選底物是膽紅素，盡管它也具有中等的活性，含有簡(jiǎn)單的酚類(lèi)、黃酮類(lèi)和C18類(lèi)固醇。該基因突變導(dǎo)致Crigler-Najjar綜合征Ⅰ、Ⅱ型和Gilbert綜合征。

目標(biāo)UGT1A1

反應(yīng)性人

宿主兔

克隆性多克隆

試驗(yàn)應(yīng)用WB、IHC、IF/ICC

推薦稀釋度應(yīng)由最終用戶確定最佳稀釋度/濃度。

人UGT1A1的N末端65-90個(gè)氨基酸之間的免疫原KLH結(jié)合合成肽。

通過(guò)蛋白質(zhì)a柱純化，然后進(jìn)行肽親和純化。

同種IgG

結(jié)合-未結(jié)合

保存等份并在-20°C下保存。避免重復(fù)冷凍/解凍循環(huán)。

瑞士Prot P22309

基因符號(hào)UGT1A1

含有0.09%疊氮化鈉的緩沖PBS。

UNPSC代碼12352203

5-10個(gè)工作日內(nèi)發(fā)貨。

請(qǐng)注意，本產(chǎn)品僅供研究使用。