該基因編碼核苷酸切除修復(NER)途徑的一個組成部分。內(nèi)質網(wǎng)途徑涉及多種成分,包括著色性干皮?。╔P)A-G和V、Cockayne綜合征(CS)A和B、毛發(fā)硫營養(yǎng)不良(TTD)A組等,XPC在全球基因組內(nèi)質網(wǎng)的早期,特別是在損傷識別、開放復合物形成等方面發(fā)揮著重要作用,修復蛋白質復合物的形成。這種基因或其他一些內(nèi)質網(wǎng)成分的突變導致色素性干皮病,一種罕見的常染色體隱性遺傳疾病,其特征是隨著早期癌癥的發(fā)展,對陽光的敏感性增加。另外,已經(jīng)發(fā)現(xiàn)該基因的剪接轉錄變體。

目標XPC

反應性人

宿主兔

克隆性多克隆

試驗應用程序WB

推薦稀釋度應由最終用戶確定最佳稀釋度/濃度。

免疫原KLH在人XPC的N末端154-183個氨基酸之間結合合成肽。

通過蛋白質a柱純化,然后進行肽親和純化。

同種IgG

結合-未結合

保存等份并在-20°C下保存。避免重復冷凍/解凍循環(huán)。

瑞士保特Q01831

緩沖PBS含0.09%疊氮化鈉。

UNPSC代碼12352203

5-10個工作日內(nèi)發(fā)貨。

請注意,本產(chǎn)品僅供研究使用。">

產(chǎn)品名稱 ?Xeroderma Pigmentosum, Complementation Group C (XPC) Antibody
產(chǎn)品貨號 ?Catalogue No: abx031171
產(chǎn)品價格 現(xiàn)貨詢價,電話:010-67529703
產(chǎn)品規(guī)格 ?Available Options * Size: 80 μl 400 μl
產(chǎn)品品牌 ?abbexa
產(chǎn)品概述

該基因編碼核苷酸切除修復(NER)途徑的一個組成部分。內(nèi)質網(wǎng)途徑涉及多種成分,包括著色性干皮病(XP)A-G和V、Cockayne綜合征(CS)A和B、毛發(fā)硫營養(yǎng)不良(TTD)A組等,XPC在全球基因組內(nèi)質網(wǎng)的早期,特別是在損傷識別、開放復合物形成等方面發(fā)揮著重要作用,修復蛋白質復合物的形成。這種基因或其他一些內(nèi)質網(wǎng)成分的突變導致色素性干皮病,一種罕見的常染色體隱性遺傳疾病,其特征是隨著早期癌癥的發(fā)展,對陽光的敏感性增加。另外,已經(jīng)發(fā)現(xiàn)該基因的剪接轉錄變體。

目標XPC

反應性人

宿主兔

克隆性多克隆

試驗應用程序WB

推薦稀釋度應由最終用戶確定最佳稀釋度/濃度。

免疫原KLH在人XPC的N末端154-183個氨基酸之間結合合成肽。

通過蛋白質a柱純化,然后進行肽親和純化。

同種IgG

結合-未結合

保存等份并在-20°C下保存。避免重復冷凍/解凍循環(huán)。

瑞士保特Q01831

緩沖PBS含0.09%疊氮化鈉。

UNPSC代碼12352203

5-10個工作日內(nèi)發(fā)貨。

請注意,本產(chǎn)品僅供研究使用。

產(chǎn)品詳情

該基因編碼核苷酸切除修復(NER)途徑的一個組成部分。內(nèi)質網(wǎng)途徑涉及多種成分,包括著色性干皮?。╔P)A-G和V、Cockayne綜合征(CS)A和B、毛發(fā)硫營養(yǎng)不良(TTD)A組等,XPC在全球基因組內(nèi)質網(wǎng)的早期,特別是在損傷識別、開放復合物形成等方面發(fā)揮著重要作用,修復蛋白質復合物的形成。這種基因或其他一些內(nèi)質網(wǎng)成分的突變導致色素性干皮病,一種罕見的常染色體隱性遺傳疾病,其特征是隨著早期癌癥的發(fā)展,對陽光的敏感性增加。另外,已經(jīng)發(fā)現(xiàn)該基因的剪接轉錄變體。

目標XPC

反應性人

宿主兔

克隆性多克隆

試驗應用程序WB

推薦稀釋度應由最終用戶確定最佳稀釋度/濃度。

免疫原KLH在人XPC的N末端154-183個氨基酸之間結合合成肽。

通過蛋白質a柱純化,然后進行肽親和純化。

同種IgG

結合-未結合

保存等份并在-20°C下保存。避免重復冷凍/解凍循環(huán)。

瑞士保特Q01831

緩沖PBS含0.09%疊氮化鈉。

UNPSC代碼12352203

5-10個工作日內(nèi)發(fā)貨。

請注意,本產(chǎn)品僅供研究使用。

產(chǎn)品資料 ?https://www.abbexa.com/index.php?route=product/document/datasheet&product_id=25663