多功能轉(zhuǎn)錄因子，通過與轉(zhuǎn)錄起始位點(diǎn)重疊的位點(diǎn)結(jié)合，對(duì)大量細(xì)胞和病毒基因表現(xiàn)出陽性和陰性控制。與一致序列5'-CCGCCATNTT-3'結(jié)合；一些基因被證明含有一個(gè)更長的結(jié)合基序，允許增強(qiáng)結(jié)合；最初的CG二核苷酸可以甲基化，大大降低結(jié)合親和力。對(duì)轉(zhuǎn)錄調(diào)控的影響取決于其結(jié)合的環(huán)境和多種作用機(jī)制，包括直接激活或抑制、通過輔因子募集間接激活或抑制、或通過破壞結(jié)合位點(diǎn)或構(gòu)象DNA變化激活或抑制。它的活性受轉(zhuǎn)錄因子和細(xì)胞質(zhì)蛋白的調(diào)節(jié)，這些轉(zhuǎn)錄因子和細(xì)胞質(zhì)蛋白已被證明能消除或完全抑制YY1介導(dǎo)的激活或抑制。例如，它在沒有腺病毒E1A蛋白的情況下充當(dāng)阻遏物，但在其存在的情況下充當(dāng)激活物。可能在發(fā)展和分化中發(fā)揮重要作用。建議招募PRC2/EED-EZH2復(fù)合物來靶向轉(zhuǎn)錄抑制的基因。參與DNA修復(fù)。在體外，結(jié)合到DNA重組中間結(jié)構(gòu)（Holliday連接）。提出的染色質(zhì)重塑INO80復(fù)合物的核心成分涉及轉(zhuǎn)錄調(diào)控、DNA復(fù)制和可能的DNA修復(fù)；提出將INO80復(fù)合物靶向YY1應(yīng)答元件。

靶向應(yīng)陽1號(hào)（YY1）

反應(yīng)性人

宿主小鼠

克隆性單克隆

試驗(yàn)應(yīng)用程序WB，IHC

多功能轉(zhuǎn)錄因子，通過與轉(zhuǎn)錄起始位點(diǎn)重疊的位點(diǎn)結(jié)合，對(duì)大量細(xì)胞和病毒基因表現(xiàn)出陽性和陰性控制。與一致序列5'-CCGCCATNTT-3'結(jié)合；一些基因被證明含有一個(gè)更長的結(jié)合基序，允許增強(qiáng)結(jié)合；最初的CG二核苷酸可以甲基化，大大降低結(jié)合親和力。對(duì)轉(zhuǎn)錄調(diào)控的影響取決于其結(jié)合的環(huán)境和多種作用機(jī)制，包括直接激活或抑制、通過輔因子募集間接激活或抑制、或通過破壞結(jié)合位點(diǎn)或構(gòu)象DNA變化激活或抑制。它的活性受轉(zhuǎn)錄因子和細(xì)胞質(zhì)蛋白的調(diào)節(jié)，這些轉(zhuǎn)錄因子和細(xì)胞質(zhì)蛋白已被證明能消除或完全抑制YY1介導(dǎo)的激活或抑制。例如，它在沒有腺病毒E1A蛋白的情況下充當(dāng)阻遏物，但在其存在的情況下充當(dāng)激活物?？赡茉诎l(fā)展和分化中發(fā)揮重要作用。建議招募PRC2/EED-EZH2復(fù)合物來靶向轉(zhuǎn)錄抑制的基因。參與DNA修復(fù)。在體外，結(jié)合到DNA重組中間結(jié)構(gòu)（Holliday連接）。提出的染色質(zhì)重塑INO80復(fù)合物的核心成分涉及轉(zhuǎn)錄調(diào)控、DNA復(fù)制和可能的DNA修復(fù)；提出將INO80復(fù)合物靶向YY1應(yīng)答元件。

靶向應(yīng)陽1號(hào)（YY1）

反應(yīng)性人

宿主小鼠

克隆性單克隆

試驗(yàn)應(yīng)用程序WB，IHC

推薦稀釋度應(yīng)由最終用戶確定最佳稀釋度/濃度。

免疫原純化其標(biāo)記的人類YY1蛋白

純化通過蛋白G柱純化，用高和低pH緩沖液洗脫并立即中和，然后對(duì)PBS進(jìn)行透析。

同種IgG2a

結(jié)合非結(jié)合

保存等份并在-20°C下保存。避免重復(fù)冷凍/解凍循環(huán)。

瑞士保護(hù)P25490

NCBI加入NP_.1

緩沖PBS，含0.09%疊氮化鈉。

UNPSC代碼12352203

5-10個(gè)工作日內(nèi)發(fā)貨。

請(qǐng)注意，本產(chǎn)品僅供研究使用。