這個(gè)位點(diǎn)控制著凱爾血型‘前體物質(zhì)’（Kx）的合成。該基因突變與McLeod綜合征有關(guān)，McLeod綜合征是一種以神經(jīng)肌肉和造血系統(tǒng)異常為特征的X連鎖隱性疾病。編碼蛋白具有原核和真核細(xì)胞膜轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白的結(jié)構(gòu)特征。
目標(biāo)XK
反應(yīng)性人
宿主兔
克隆性多克隆
試驗(yàn)應(yīng)用程序WB
推薦稀釋度應(yīng)由最終用戶(hù)確定最佳稀釋度/濃度。
人XK的N末端83-111個(gè)氨基酸之間的免疫原KLH結(jié)合合成肽。
通過(guò)蛋白質(zhì)a柱純化，然后進(jìn)行肽親和純化。
同種IgG
結(jié)合-未結(jié)合
保存等份并在-20°C下保存。避免重復(fù)冷凍/解凍循環(huán)。
瑞士Prot P51811
緩沖PBS，含0.09%疊氮化鈉。
UNPSC代碼12352203
5-10個(gè)工作日內(nèi)發(fā)貨。
請(qǐng)注意，本產(chǎn)品僅供研究使用。">
| 產(chǎn)品名稱(chēng) | ?X-Linked Kx Blood Group (McLeod Syndrome) (XK) Antibody |
| 產(chǎn)品貨號(hào) | ?Catalogue No: abx030821 |
| 產(chǎn)品價(jià)格 | 現(xiàn)貨詢(xún)價(jià)，電話：010-67529703 |
| 產(chǎn)品規(guī)格 | ?Available Options * Size: 80 μl 400 μl |
| 產(chǎn)品品牌 | ?abbexa |
| 產(chǎn)品概述 | 這個(gè)位點(diǎn)控制著凱爾血型‘前體物質(zhì)’（Kx）的合成。該基因突變與McLeod綜合征有關(guān)，McLeod綜合征是一種以神經(jīng)肌肉和造血系統(tǒng)異常為特征的X連鎖隱性疾病。編碼蛋白具有原核和真核細(xì)胞膜轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白的結(jié)構(gòu)特征。 目標(biāo)XK 反應(yīng)性人 宿主兔 克隆性多克隆 試驗(yàn)應(yīng)用程序WB 推薦稀釋度應(yīng)由最終用戶(hù)確定最佳稀釋度/濃度。 人XK的N末端83-111個(gè)氨基酸之間的免疫原KLH結(jié)合合成肽。 通過(guò)蛋白質(zhì)a柱純化，然后進(jìn)行肽親和純化。 同種IgG 結(jié)合-未結(jié)合 保存等份并在-20°C下保存。避免重復(fù)冷凍/解凍循環(huán)。 瑞士Prot P51811 緩沖PBS，含0.09%疊氮化鈉。 UNPSC代碼12352203 5-10個(gè)工作日內(nèi)發(fā)貨。 請(qǐng)注意，本產(chǎn)品僅供研究使用。 |
| 產(chǎn)品詳情 | 這個(gè)位點(diǎn)控制著凱爾血型‘前體物質(zhì)’（Kx）的合成。該基因突變與McLeod綜合征有關(guān)，McLeod綜合征是一種以神經(jīng)肌肉和造血系統(tǒng)異常為特征的X連鎖隱性疾病。編碼蛋白具有原核和真核細(xì)胞膜轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白的結(jié)構(gòu)特征。 目標(biāo)XK 反應(yīng)性人 宿主兔 克隆性多克隆 試驗(yàn)應(yīng)用程序WB 推薦稀釋度應(yīng)由最終用戶(hù)確定最佳稀釋度/濃度。 人XK的N末端83-111個(gè)氨基酸之間的免疫原KLH結(jié)合合成肽。 通過(guò)蛋白質(zhì)a柱純化，然后進(jìn)行肽親和純化。 同種IgG 結(jié)合-未結(jié)合 保存等份并在-20°C下保存。避免重復(fù)冷凍/解凍循環(huán)。 瑞士Prot P51811 緩沖PBS，含0.09%疊氮化鈉。 UNPSC代碼12352203 5-10個(gè)工作日內(nèi)發(fā)貨。 請(qǐng)注意，本產(chǎn)品僅供研究使用。 |
| 產(chǎn)品資料 | ?https://www.abbexa.com/index.php?route=product/document/datasheet&product_id=25313 |