WFS1抗體是一種針對WFS1的兔多克隆抗體。該基因編碼一種跨膜蛋白，主要位于內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，在腦、胰腺、心臟和胰島素瘤β細(xì)胞系中廣泛表達(dá)。該基因突變與Wolfram綜合征（也稱為DIDMOAD，尿崩癥、糖尿病、視神經(jīng)萎縮和耳聾）有關(guān)，后者是一種常染色體隱性遺傳疾病。這種疾病影響大腦和中樞神經(jīng)系統(tǒng)。該基因突變也可引起常染色體顯性遺傳性耳聾6（DFNA6），也稱為DFNA14或DFNA38。另外，已經(jīng)發(fā)現(xiàn)該基因的剪接轉(zhuǎn)錄變體。

目標(biāo)WFS1

反應(yīng)性人，小鼠

宿主兔

克隆性多克隆

試驗(yàn)應(yīng)用WB

推薦稀釋度WB:1/500-1/2000。最終用戶應(yīng)確定最佳稀釋/濃度。

人WFS1免疫原重組蛋白。

純化親和性純化。

形成液體

等型IgG

結(jié)合非結(jié)合

儲存等份并在-20°C下儲存。避免重復(fù)冷凍/解凍循環(huán)。

分子量計(jì)算MW:100kDa觀察MW:110kDa

瑞士蛋白O76024

基因ID 7466

基因符號WFS1

濃度>1 mg/ml

緩沖液PBS，pH值7.3，0.02%疊氮化鈉，50%甘油。

UNPSC代碼

WFS1抗體是一種針對WFS1的兔多克隆抗體。該基因編碼一種跨膜蛋白，主要位于內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，在腦、胰腺、心臟和胰島素瘤β細(xì)胞系中廣泛表達(dá)。該基因突變與Wolfram綜合征（也稱為DIDMOAD，尿崩癥、糖尿病、視神經(jīng)萎縮和耳聾）有關(guān)，后者是一種常染色體隱性遺傳疾病。這種疾病影響大腦和中樞神經(jīng)系統(tǒng)。該基因突變也可引起常染色體顯性遺傳性耳聾6（DFNA6），也稱為DFNA14或DFNA38。另外，已經(jīng)發(fā)現(xiàn)該基因的剪接轉(zhuǎn)錄變體。

目標(biāo)WFS1

反應(yīng)性人，小鼠

宿主兔

克隆性多克隆

試驗(yàn)應(yīng)用WB

推薦稀釋度WB:1/500-1/2000。最終用戶應(yīng)確定最佳稀釋/濃度。

人WFS1免疫原重組蛋白。

純化親和性純化。

形成液體

等型IgG

結(jié)合非結(jié)合

儲存等份并在-20°C下儲存。避免重復(fù)冷凍/解凍循環(huán)。

分子量計(jì)算MW:100kDa觀察MW:110kDa

瑞士蛋白O76024

基因ID 7466

基因符號WFS1

濃度>1 mg/ml

緩沖液PBS，pH值7.3，0.02%疊氮化鈉，50%甘油。

UNPSC代碼12352203

5-10個工作日內(nèi)發(fā)貨。

請注意，本產(chǎn)品僅供研究使用。