該基因在胎兒組織中的表達普遍高于成人組織。它編碼的蛋白質(zhì)與小鼠蛋白具有93%的序列一致性。沃爾夫先天性巨結(jié)腸綜合征（WHS）是一種與4號染色體遠端短臂半合子缺失相關的畸形綜合征。該基因定位于165kb的WHS臨界區(qū)，可能在WHS或Pitt-Rogers-Danks綜合征的表型中起作用。編碼的蛋白質(zhì)被發(fā)現(xiàn)能夠與HLA-A2限制性和腫瘤特異性細胞毒性T淋巴細胞反應，這暗示了用于大量癌癥患者的特異性免疫治療的目標。該蛋白也被證明是NELF（負延伸因子）蛋白復合物的一員，參與RNA聚合酶II轉(zhuǎn)錄延伸的調(diào)控。

目標WHSC2

反應性人

宿主兔

克隆性多克隆

試驗應用程序WB

推薦稀釋度應由最終用戶確定最佳稀釋度/濃度。

來自人類WHSC2中央?yún)^(qū)域251-279個氨基酸之間的免疫原KLH結(jié)合合成肽。

通過蛋白質(zhì)a柱純化，然后進行肽親和純化。

同種IgG

結(jié)合-未結(jié)合

保存等份并在-20°C下保存。避免重復冷凍/解凍循環(huán)。

瑞士Prot Q9H3P2

基因符號WHSC2

含有0.09%疊氮化鈉的緩沖PBS。

UNPSC代碼1

該基因在胎兒組織中的表達普遍高于成人組織。它編碼的蛋白質(zhì)與小鼠蛋白具有93%的序列一致性。沃爾夫先天性巨結(jié)腸綜合征（WHS）是一種與4號染色體遠端短臂半合子缺失相關的畸形綜合征。該基因定位于165kb的WHS臨界區(qū)，可能在WHS或Pitt-Rogers-Danks綜合征的表型中起作用。編碼的蛋白質(zhì)被發(fā)現(xiàn)能夠與HLA-A2限制性和腫瘤特異性細胞毒性T淋巴細胞反應，這暗示了用于大量癌癥患者的特異性免疫治療的目標。該蛋白也被證明是NELF（負延伸因子）蛋白復合物的一員，參與RNA聚合酶II轉(zhuǎn)錄延伸的調(diào)控。

目標WHSC2

反應性人

宿主兔

克隆性多克隆

試驗應用程序WB

推薦稀釋度應由最終用戶確定最佳稀釋度/濃度。

來自人類WHSC2中央?yún)^(qū)域251-279個氨基酸之間的免疫原KLH結(jié)合合成肽。

通過蛋白質(zhì)a柱純化，然后進行肽親和純化。

同種IgG

結(jié)合-未結(jié)合

保存等份并在-20°C下保存。避免重復冷凍/解凍循環(huán)。

瑞士Prot Q9H3P2

基因符號WHSC2

含有0.09%疊氮化鈉的緩沖PBS。

UNPSC代碼12352203

5-10個工作日內(nèi)發(fā)貨。

請注意，本產(chǎn)品僅供研究使用。