[Wiskott-Aldrich綜合征（WAS）蛋白家族具有相似的結(jié)構(gòu)域，參與從細胞表面受體到肌動蛋白細胞骨架的信號轉(zhuǎn)導。許多不同的基序的存在表明它們受到許多不同刺激的調(diào)節(jié)，并與多種蛋白質(zhì)相互作用。最近的研究表明，這些蛋白質(zhì)直接或間接地與調(diào)節(jié)肌動蛋白絲形成的小GTPase Cdc42和細胞骨架組織復合物Arp2/3相關(guān)。Wiskott-Aldrich綜合征是一種罕見的遺傳性X連鎖隱性疾病，以免疫失調(diào)和微血小板減少為特征，由WAS基因突變引起。WAS基因產(chǎn)物是一種細胞質(zhì)蛋白，僅在造血細胞中表達，在WAS患者中顯示信號和細胞骨架異常。已經(jīng)描述了由于替代啟動子的使用而產(chǎn)生的、包含不同5’UTR序列的轉(zhuǎn)錄變體，但是其全長性質(zhì)尚不清楚。

目標是

反應(yīng)性人類

宿主兔子

克隆性多克隆

試驗應(yīng)用程序WB

推薦稀釋度應(yīng)由最終用戶確定最佳稀釋度/濃度。

人中樞205-234個氨基酸之間的免疫原KLH結(jié)合合成肽。

通過蛋白質(zhì)a柱純化，然后進行肽親和純化。

同種IgG

結(jié)合-未結(jié)合

保存等份并在-20°C下保存。避免重復冷凍/解凍循環(huán)。

瑞士Prot

[Wiskott-Aldrich綜合征（WAS）蛋白家族具有相似的結(jié)構(gòu)域，參與從細胞表面受體到肌動蛋白細胞骨架的信號轉(zhuǎn)導。許多不同的基序的存在表明它們受到許多不同刺激的調(diào)節(jié)，并與多種蛋白質(zhì)相互作用。最近的研究表明，這些蛋白質(zhì)直接或間接地與調(diào)節(jié)肌動蛋白絲形成的小GTPase Cdc42和細胞骨架組織復合物Arp2/3相關(guān)。Wiskott-Aldrich綜合征是一種罕見的遺傳性X連鎖隱性疾病，以免疫失調(diào)和微血小板減少為特征，由WAS基因突變引起。WAS基因產(chǎn)物是一種細胞質(zhì)蛋白，僅在造血細胞中表達，在WAS患者中顯示信號和細胞骨架異常。已經(jīng)描述了由于替代啟動子的使用而產(chǎn)生的、包含不同5’UTR序列的轉(zhuǎn)錄變體，但是其全長性質(zhì)尚不清楚。

目標是

反應(yīng)性人類

宿主兔子

克隆性多克隆

試驗應(yīng)用程序WB

推薦稀釋度應(yīng)由最終用戶確定最佳稀釋度/濃度。

人中樞205-234個氨基酸之間的免疫原KLH結(jié)合合成肽。

通過蛋白質(zhì)a柱純化，然后進行肽親和純化。

同種IgG

結(jié)合-未結(jié)合

保存等份并在-20°C下保存。避免重復冷凍/解凍循環(huán)。

瑞士Prot P42768

基因符號為含0.09%疊氮化鈉的緩沖PBS。

UNPSC代碼12352203

5-10個工作日內(nèi)發(fā)貨。

請注意，本產(chǎn)品僅供研究使用。