該基因編碼一種含有核定位信號和甲基轉(zhuǎn)移酶典型的S-腺苷-L-蛋氨酸結(jié)合基序的蛋白質(zhì)，表明編碼的蛋白質(zhì)可能作用于DNA甲基化。這個基因在威廉姆斯綜合征中被刪除，這是一種多系統(tǒng)發(fā)育障礙，由7q11.23相鄰基因的缺失引起。
目標WBSCR22
反應(yīng)性人
宿主兔
克隆性多克隆
試驗應(yīng)用WB
推薦稀釋液最佳稀釋/濃度應(yīng)由最終用戶確定。
人WBSCR22 C末端253-281個氨基酸之間的免疫原KLH結(jié)合合成肽。
通過蛋白質(zhì)a柱純化，然后進行肽親和純化。
同種IgG
結(jié)合-未結(jié)合
保存等份并在-20°C下保存。避免重復冷凍/解凍循環(huán)。
瑞士Prot O43709
基因符號WBSCR22
緩沖PBS，含0.09%疊氮化鈉。
UNPSC代碼12352203
5-10個工作日內(nèi)發(fā)貨。
請注意，本產(chǎn)品僅供研究使用。">
| 產(chǎn)品名稱 | ?Williams-Beuren Syndrome Chromosomal Region 22 Protein (WBSCR22) Antibody |
| 產(chǎn)品貨號 | ?Catalogue No: abx031474 |
| 產(chǎn)品價格 | 現(xiàn)貨詢價，電話：010-67529703 |
| 產(chǎn)品規(guī)格 | ?Available Options * Size: 80 μl 400 μl |
| 產(chǎn)品品牌 | ?abbexa |
| 產(chǎn)品概述 | 該基因編碼一種含有核定位信號和甲基轉(zhuǎn)移酶典型的S-腺苷-L-蛋氨酸結(jié)合基序的蛋白質(zhì)，表明編碼的蛋白質(zhì)可能作用于DNA甲基化。這個基因在威廉姆斯綜合征中被刪除，這是一種多系統(tǒng)發(fā)育障礙，由7q11.23相鄰基因的缺失引起。 目標WBSCR22 反應(yīng)性人 宿主兔 克隆性多克隆 試驗應(yīng)用WB 推薦稀釋液最佳稀釋/濃度應(yīng)由最終用戶確定。 人WBSCR22 C末端253-281個氨基酸之間的免疫原KLH結(jié)合合成肽。 通過蛋白質(zhì)a柱純化，然后進行肽親和純化。 同種IgG 結(jié)合-未結(jié)合 保存等份并在-20°C下保存。避免重復冷凍/解凍循環(huán)。 瑞士Prot O43709 基因符號WBSCR22 緩沖PBS，含0.09%疊氮化鈉。 UNPSC代碼12352203 5-10個工作日內(nèi)發(fā)貨。 請注意，本產(chǎn)品僅供研究使用。 |
| 產(chǎn)品詳情 | 該基因編碼一種含有核定位信號和甲基轉(zhuǎn)移酶典型的S-腺苷-L-蛋氨酸結(jié)合基序的蛋白質(zhì)，表明編碼的蛋白質(zhì)可能作用于DNA甲基化。這個基因在威廉姆斯綜合征中被刪除，這是一種多系統(tǒng)發(fā)育障礙，由7q11.23相鄰基因的缺失引起。 目標WBSCR22 反應(yīng)性人 宿主兔 克隆性多克隆 試驗應(yīng)用WB 推薦稀釋液最佳稀釋/濃度應(yīng)由最終用戶確定。 人WBSCR22 C末端253-281個氨基酸之間的免疫原KLH結(jié)合合成肽。 通過蛋白質(zhì)a柱純化，然后進行肽親和純化。 同種IgG 結(jié)合-未結(jié)合 保存等份并在-20°C下保存。避免重復冷凍/解凍循環(huán)。 瑞士Prot O43709 基因符號WBSCR22 緩沖PBS，含0.09%疊氮化鈉。 UNPSC代碼12352203 5-10個工作日內(nèi)發(fā)貨。 請注意，本產(chǎn)品僅供研究使用。 |
| 產(chǎn)品資料 | ?https://www.abbexa.com/index.php?route=product/document/datasheet&product_id=25966 |