根據(jù)對相關(guān)小鼠基因的研究，該基因被認(rèn)為在組織和穩(wěn)定固醇纖毛伸長和肌動蛋白囊膜組裝方面發(fā)揮作用。該基因突變與常染色體隱性遺傳性非綜合征性耳聾和Usher綜合征有關(guān)。該基因的選擇性剪接導(dǎo)致編碼不同亞型的多個轉(zhuǎn)錄變體。
目標(biāo)DFNB31
反應(yīng)性人
宿主兔
克隆性多克隆
試驗應(yīng)用程序WB，IHC
推薦稀釋度應(yīng)由最終用戶確定最佳稀釋度/濃度。
人DFNB31中央?yún)^(qū)378-406個氨基酸之間的免疫原KLH結(jié)合合成肽。
通過蛋白質(zhì)a柱純化，然后進行肽親和純化。
同種IgG
結(jié)合-未結(jié)合
保存等份并在-20°C下保存。避免重復(fù)冷凍/解凍循環(huán)。
瑞士Prot Q9P202
基因符號DFNB31
含有0.09%疊氮化鈉的緩沖PBS。
UNPSC代碼12352203
5-10個工作日內(nèi)發(fā)貨。
請注意，本產(chǎn)品僅供研究使用。">
| 產(chǎn)品名稱 | ?Whirlin (DFNB31) Antibody |
| 產(chǎn)品貨號 | ?Catalogue No: abx026092 |
| 產(chǎn)品價格 | 現(xiàn)貨詢價，電話：010-67529703 |
| 產(chǎn)品規(guī)格 | ?Available Options * Size: 80 μl 400 μl |
| 產(chǎn)品品牌 | ?abbexa |
| 產(chǎn)品概述 | 根據(jù)對相關(guān)小鼠基因的研究，該基因被認(rèn)為在組織和穩(wěn)定固醇纖毛伸長和肌動蛋白囊膜組裝方面發(fā)揮作用。該基因突變與常染色體隱性遺傳性非綜合征性耳聾和Usher綜合征有關(guān)。該基因的選擇性剪接導(dǎo)致編碼不同亞型的多個轉(zhuǎn)錄變體。 目標(biāo)DFNB31 反應(yīng)性人 宿主兔 克隆性多克隆 試驗應(yīng)用程序WB，IHC 推薦稀釋度應(yīng)由最終用戶確定最佳稀釋度/濃度。 人DFNB31中央?yún)^(qū)378-406個氨基酸之間的免疫原KLH結(jié)合合成肽。 通過蛋白質(zhì)a柱純化，然后進行肽親和純化。 同種IgG 結(jié)合-未結(jié)合 保存等份并在-20°C下保存。避免重復(fù)冷凍/解凍循環(huán)。 瑞士Prot Q9P202 基因符號DFNB31 含有0.09%疊氮化鈉的緩沖PBS。 UNPSC代碼12352203 5-10個工作日內(nèi)發(fā)貨。 請注意，本產(chǎn)品僅供研究使用。 |
| 產(chǎn)品詳情 | 根據(jù)對相關(guān)小鼠基因的研究，該基因被認(rèn)為在組織和穩(wěn)定固醇纖毛伸長和肌動蛋白囊膜組裝方面發(fā)揮作用。該基因突變與常染色體隱性遺傳性非綜合征性耳聾和Usher綜合征有關(guān)。該基因的選擇性剪接導(dǎo)致編碼不同亞型的多個轉(zhuǎn)錄變體。 目標(biāo)DFNB31 反應(yīng)性人 宿主兔 克隆性多克隆 試驗應(yīng)用程序WB，IHC 推薦稀釋度應(yīng)由最終用戶確定最佳稀釋度/濃度。 人DFNB31中央?yún)^(qū)378-406個氨基酸之間的免疫原KLH結(jié)合合成肽。 通過蛋白質(zhì)a柱純化，然后進行肽親和純化。 同種IgG 結(jié)合-未結(jié)合 保存等份并在-20°C下保存。避免重復(fù)冷凍/解凍循環(huán)。 瑞士Prot Q9P202 基因符號DFNB31 含有0.09%疊氮化鈉的緩沖PBS。 UNPSC代碼12352203 5-10個工作日內(nèi)發(fā)貨。 請注意，本產(chǎn)品僅供研究使用。 |
| 產(chǎn)品資料 | ?https://www.abbexa.com/index.php?route=product/document/datasheet&product_id=20584 |