〔VHL抗體是一種抗VHL的兔多克隆抗體。Von Hippel Lindau（VHL）蛋白是E3泛素連接酶復(fù)合物的底物識(shí)別組分，它含有細(xì)長(zhǎng)蛋白BC（TCEB1和TCEB2）、CulLin 1（Cul1），環(huán)盒蛋白1（RBX1）VHL蛋白已被證明存在三種不同的亞型，這是由于VHL蛋白功能結(jié)果的交替剪接轉(zhuǎn)錄變異導(dǎo)致的。在顯性遺傳的家族性癌癥綜合征中，表現(xiàn)為視網(wǎng)膜血管瘤、中樞神經(jīng)系統(tǒng)血管母細(xì)胞瘤、腎透明細(xì)胞癌和常染色體嗜酸性粒細(xì)胞瘤，VHL引導(dǎo)低氧誘導(dǎo)因子HIF-α的泛素化和隨后的蛋白體降解，維持非常。HIV-α在細(xì)胞暴露于缺氧條件下的低水平，或VHL蛋白功能的喪失，導(dǎo)致HIFα蛋白水平增加和HIF誘導(dǎo)的基因產(chǎn)物的表達(dá)增加，其中許多是血管生成因子，如血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子（VEGF），因此，據(jù)信，VHL蛋白功能的喪失有助于HIFα以外的高血管瘤形成，VHL已知可調(diào)節(jié)其他幾種蛋白的泛素化，包括tat結(jié)合蛋白1（TBP-1）、非典型蛋白激酶C lambda（aPKC），多蛋白R(shí)NA聚合酶II復(fù)合物（RPB1和RPB7）與elongin-BC、RPB1、RPB7和pVHL相關(guān)的KRAB-A結(jié)構(gòu)

〔VHL抗體是一種抗VHL的兔多克隆抗體。Von Hippel Lindau（VHL）蛋白是E3泛素連接酶復(fù)合物的底物識(shí)別組分，它含有細(xì)長(zhǎng)蛋白BC（TCEB1和TCEB2）、CulLin 1（Cul1），環(huán)盒蛋白1（RBX1）VHL蛋白已被證明存在三種不同的亞型，這是由于VHL蛋白功能結(jié)果的交替剪接轉(zhuǎn)錄變異導(dǎo)致的。在顯性遺傳的家族性癌癥綜合征中，表現(xiàn)為視網(wǎng)膜血管瘤、中樞神經(jīng)系統(tǒng)血管母細(xì)胞瘤、腎透明細(xì)胞癌和常染色體嗜酸性粒細(xì)胞瘤，VHL引導(dǎo)低氧誘導(dǎo)因子HIF-α的泛素化和隨后的蛋白體降解，維持非常。HIV-α在細(xì)胞暴露于缺氧條件下的低水平，或VHL蛋白功能的喪失，導(dǎo)致HIFα蛋白水平增加和HIF誘導(dǎo)的基因產(chǎn)物的表達(dá)增加，其中許多是血管生成因子，如血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子（VEGF），因此，據(jù)信，VHL蛋白功能的喪失有助于HIFα以外的高血管瘤形成，VHL已知可調(diào)節(jié)其他幾種蛋白的泛素化，包括tat結(jié)合蛋白1（TBP-1）、非典型蛋白激酶C lambda（aPKC），多蛋白R(shí)NA聚合酶II復(fù)合物（RPB1和RPB7）與elongin-BC、RPB1、RPB7和pVHL相關(guān)的KRAB-A結(jié)構(gòu)域（VHLaK）相互作用的兩個(gè)亞單位表明，VHL也可能在轉(zhuǎn)錄抑制中發(fā)揮更直接的作用。

目標(biāo)VHL

反應(yīng)性人、小鼠、大鼠

宿主兔

克隆性多克隆

試驗(yàn)應(yīng)用ELISA、WB、IHC

推薦稀釋度WB:1/500-1/2000、IHC:1/50-1/200。最終用戶應(yīng)確定最佳稀釋/濃度。

人VHL免疫原重組蛋白。

純化親和層析。

形成液體

等型IgG

結(jié)合非結(jié)合

儲(chǔ)存等份并在-20°C下儲(chǔ)存。避免重復(fù)冷凍/解凍循環(huán)。

瑞士Prot P40337

基因ID 7428

基因符號(hào)VHL

緩沖PBS，pH7.3，含0.02%疊氮化鈉和50%甘油。

UNPSC代碼12352203

5-10個(gè)工作日內(nèi)發(fā)貨。

請(qǐng)注意，本產(chǎn)品僅供研究使用。