〔VHL抗體是一種抗VHL的兔多克隆抗體。Von Hippel-Lindau（VHL）蛋白是E3泛素連接酶復合物的底物識別成分，該復合物包含elongin BC（TCEB1和TCEB2）、cullin 1（CUL1）和RING box protein 1（RBX1）（1,2,3）。VHL蛋白已顯示為三種不同的異構(gòu)體，由交替剪接的轉(zhuǎn)錄變體（4）產(chǎn)生。VHL蛋白功能喪失導致顯性遺傳的家族性癌癥綜合征，表現(xiàn)為視網(wǎng)膜血管瘤、中樞神經(jīng)系統(tǒng)血管母細胞瘤、腎透明細胞癌和嗜鉻細胞瘤（4）。在常氧條件下，VHL引導低氧誘導因子HIFα的泛素化和隨后的蛋白體降解，維持細胞中HIFα的極低水平。細胞暴露于缺氧條件下，或失去VHL蛋白功能，導致HIFα蛋白水平增加和HIF誘導的基因產(chǎn)物的表達增加，其中許多是血管生成因子，如血管內(nèi)皮生長因子（VEGF）。因此，VHL蛋白功能的喪失被認為有助于高度血管瘤的形成（4）。除HIFα外，VHL還調(diào)節(jié)其他幾種蛋白質(zhì)的泛素化，包括tat結(jié)合蛋白1（TBP-1）、非典型蛋白激酶C lambda（aPKC）和多蛋白RNA聚合酶II復合物（RPB1和RPB7）的兩個亞單

〔VHL抗體是一種抗VHL的兔多克隆抗體。Von Hippel-Lindau（VHL）蛋白是E3泛素連接酶復合物的底物識別成分，該復合物包含elongin BC（TCEB1和TCEB2）、cullin 1（CUL1）和RING box protein 1（RBX1）（1,2,3）。VHL蛋白已顯示為三種不同的異構(gòu)體，由交替剪接的轉(zhuǎn)錄變體（4）產(chǎn)生。VHL蛋白功能喪失導致顯性遺傳的家族性癌癥綜合征，表現(xiàn)為視網(wǎng)膜血管瘤、中樞神經(jīng)系統(tǒng)血管母細胞瘤、腎透明細胞癌和嗜鉻細胞瘤（4）。在常氧條件下，VHL引導低氧誘導因子HIFα的泛素化和隨后的蛋白體降解，維持細胞中HIFα的極低水平。細胞暴露于缺氧條件下，或失去VHL蛋白功能，導致HIFα蛋白水平增加和HIF誘導的基因產(chǎn)物的表達增加，其中許多是血管生成因子，如血管內(nèi)皮生長因子（VEGF）。因此，VHL蛋白功能的喪失被認為有助于高度血管瘤的形成（4）。除HIFα外，VHL還調(diào)節(jié)其他幾種蛋白質(zhì)的泛素化，包括tat結(jié)合蛋白1（TBP-1）、非典型蛋白激酶C lambda（aPKC）和多蛋白RNA聚合酶II復合物（RPB1和RPB7）的兩個亞單位（5、6、7、8）。與elongin-BC、RPB1、RPB7和pVHL相關的KRAB-A結(jié)構(gòu)域（VHLaK）的相互作用表明，VHL也可能在轉(zhuǎn)錄抑制中發(fā)揮更直接的作用。

目標VHL

反應性人、小鼠、大鼠

宿主兔

克隆性多克隆

試驗應用WB

推薦稀釋度WB:1/500-1/2000。最終用戶應確定最佳稀釋/濃度。

人VHL免疫原重組蛋白。

純化親和性純化。

形成液體

等型IgG

結(jié)合非結(jié)合

儲存等份并在-20°C下儲存。避免重復冷凍/解凍循環(huán)。

分子量計算MW:18 kDa/19 kDa/24 kDa觀察MW:23 kDa

瑞士Prot P40337

GeneID 7428

基因符號VHL

濃度>1 mg/ml

緩沖PBS，pH值7.3，0.02%疊氮鈉，50%甘油。

UNPSC代碼12352203

5-10個工作日內(nèi)發(fā)貨。

請注意，本產(chǎn)品僅供研究使用。