〔Von Hippel-Lindau綜合征(VHL)是一種以遺傳為主的家族性癌癥綜合征,易發(fā)生多種惡性和良性腫瘤。VHL基因的種系突變是VHL綜合征家族遺傳的基礎。該蛋白是包括elongin B、elongin C和cullin-2的蛋白復合物的組成部分,具有泛素連接酶E3活性。該蛋白參與缺氧誘導因子(HIF)的泛素化和降解,HIF是一種轉錄因子,在氧調控基因表達中起著重要作用。RNA聚合酶II亞單位POLR2G/RPB7也被報道為該蛋白的靶點。
目標VHL
反應性人、鼠
宿主兔
克隆性多克隆
試驗應用WB、IHC、IF/ICC、FCM
推薦稀釋度最佳稀釋度/濃度應由最終用戶確定。
免疫原KLH在人VHL的N末端43-71個氨基酸之間結合合成肽。
通過蛋白G柱純化,用高和低pH緩沖液洗脫,立即中和,然后對PBS進行透析。
同種IgG
結合-未結合
保存等份并在-20°C下保存。避免重復冷凍/解凍循環(huán)。
瑞士Prot P40337
NCBI加入NP U 000542.1 NP U 937799.1
緩沖PBS含0.09%疊">
| 產品名稱 | ?Von Hippel-Lindau Disease Tumor Suppressor (VHL) Antibody |
| 產品貨號 | ?Catalogue No: abx032864 |
| 產品價格 | 現貨詢價,電話:010-67529703 |
| 產品規(guī)格 | ?Available Options * Size: 80 μl |
| 產品品牌 | ?abbexa |
| 產品概述 | 〔Von Hippel-Lindau綜合征(VHL)是一種以遺傳為主的家族性癌癥綜合征,易發(fā)生多種惡性和良性腫瘤。VHL基因的種系突變是VHL綜合征家族遺傳的基礎。該蛋白是包括elongin B、elongin C和cullin-2的蛋白復合物的組成部分,具有泛素連接酶E3活性。該蛋白參與缺氧誘導因子(HIF)的泛素化和降解,HIF是一種轉錄因子,在氧調控基因表達中起著重要作用。RNA聚合酶II亞單位POLR2G/RPB7也被報道為該蛋白的靶點。 目標VHL 反應性人、鼠 宿主兔 克隆性多克隆 試驗應用WB、IHC、IF/ICC、FCM 推薦稀釋度最佳稀釋度/濃度應由最終用戶確定。 免疫原KLH在人VHL的N末端43-71個氨基酸之間結合合成肽。 通過蛋白G柱純化,用高和低pH緩沖液洗脫,立即中和,然后對PBS進行透析。 同種IgG 結合-未結合 保存等份并在-20°C下保存。避免重復冷凍/解凍循環(huán)。 瑞士Prot P40337 NCBI加入NP U 000542.1 NP U 937799.1 緩沖PBS含0.09%疊 |
| 產品詳情 | 〔Von Hippel-Lindau綜合征(VHL)是一種以遺傳為主的家族性癌癥綜合征,易發(fā)生多種惡性和良性腫瘤。VHL基因的種系突變是VHL綜合征家族遺傳的基礎。該蛋白是包括elongin B、elongin C和cullin-2的蛋白復合物的組成部分,具有泛素連接酶E3活性。該蛋白參與缺氧誘導因子(HIF)的泛素化和降解,HIF是一種轉錄因子,在氧調控基因表達中起著重要作用。RNA聚合酶II亞單位POLR2G/RPB7也被報道為該蛋白的靶點。 目標VHL 反應性人、鼠 宿主兔 克隆性多克隆 試驗應用WB、IHC、IF/ICC、FCM 推薦稀釋度最佳稀釋度/濃度應由最終用戶確定。 免疫原KLH在人VHL的N末端43-71個氨基酸之間結合合成肽。 通過蛋白G柱純化,用高和低pH緩沖液洗脫,立即中和,然后對PBS進行透析。 同種IgG 結合-未結合 保存等份并在-20°C下保存。避免重復冷凍/解凍循環(huán)。 瑞士Prot P40337 NCBI加入NP U 000542.1 NP U 937799.1 緩沖PBS含0.09%疊氮化鈉。 UNPSC代碼12352203 5-10個工作日內發(fā)貨。 請注意,本產品僅供研究使用。 |
| 產品資料 | ?https://www.abbexa.com/index.php?route=product/document/datasheet&product_id=27356 |