該基因編碼空泡atp酶（V-atp酶）的一個組成部分，這是一種介導真核細胞內細胞器酸化的多亞單位酶。V-ATPase依賴的細胞器酸化是蛋白質分選、酶原激活、受體介導的內吞和突觸囊泡質子梯度產生等細胞內過程的必要條件。V-ATPase由胞漿V1區(qū)和跨膜V0區(qū)組成。V1結構域由3個A和3個B亞基、2個G亞基和C、D、E、F和H亞基組成。V1結構域包含ATP催化位點。V0結構域由五個不同的亞基組成：a、c、c’、c’’和d。許多V1和V0亞基蛋白的附加亞型由多個基因或選擇性剪接的轉錄變體編碼。這種編碼蛋白是兩種V1結構域B亞單位亞型之一，存在于腎臟中。該基因突變可導致遠端腎小管酸中毒伴感音神經性耳聾。[由RefSeq提供]。
目標ATP6V1B1
反應性人
宿主兔
克隆性多克隆
試驗應用程序WB，IHC
推薦稀釋度最佳稀釋度/濃度應由最終用戶確定。
人ATP6V1B1 C末端472-501個氨基酸之間的免疫原KLH結合合成肽。
通過蛋白質a柱純化，然后進行肽親和純化。
同種IgG
結合-未結合
保存等份并在-20°C下保存。避免重復">
| 產品名稱 | ?V-Type Proton ATPase Subunit B, Kidney Isoform (ATP6V1B1) Antibody |
| 產品貨號 | ?Catalogue No: abx026703 |
| 產品價格 | 現貨詢價，電話：010-67529703 |
| 產品規(guī)格 | ?Available Options * Size: 80 μl 400 μl |
| 產品品牌 | ?abbexa |
| 產品概述 | 該基因編碼空泡atp酶（V-atp酶）的一個組成部分，這是一種介導真核細胞內細胞器酸化的多亞單位酶。V-ATPase依賴的細胞器酸化是蛋白質分選、酶原激活、受體介導的內吞和突觸囊泡質子梯度產生等細胞內過程的必要條件。V-ATPase由胞漿V1區(qū)和跨膜V0區(qū)組成。V1結構域由3個A和3個B亞基、2個G亞基和C、D、E、F和H亞基組成。V1結構域包含ATP催化位點。V0結構域由五個不同的亞基組成：a、c、c’、c’’和d。許多V1和V0亞基蛋白的附加亞型由多個基因或選擇性剪接的轉錄變體編碼。這種編碼蛋白是兩種V1結構域B亞單位亞型之一，存在于腎臟中。該基因突變可導致遠端腎小管酸中毒伴感音神經性耳聾。[由RefSeq提供]。 目標ATP6V1B1 反應性人 宿主兔 克隆性多克隆 試驗應用程序WB，IHC 推薦稀釋度最佳稀釋度/濃度應由最終用戶確定。 人ATP6V1B1 C末端472-501個氨基酸之間的免疫原KLH結合合成肽。 通過蛋白質a柱純化，然后進行肽親和純化。 同種IgG 結合-未結合 保存等份并在-20°C下保存。避免重復 |
| 產品詳情 | 該基因編碼空泡atp酶（V-atp酶）的一個組成部分，這是一種介導真核細胞內細胞器酸化的多亞單位酶。V-ATPase依賴的細胞器酸化是蛋白質分選、酶原激活、受體介導的內吞和突觸囊泡質子梯度產生等細胞內過程的必要條件。V-ATPase由胞漿V1區(qū)和跨膜V0區(qū)組成。V1結構域由3個A和3個B亞基、2個G亞基和C、D、E、F和H亞基組成。V1結構域包含ATP催化位點。V0結構域由五個不同的亞基組成：a、c、c’、c’’和d。許多V1和V0亞基蛋白的附加亞型由多個基因或選擇性剪接的轉錄變體編碼。這種編碼蛋白是兩種V1結構域B亞單位亞型之一，存在于腎臟中。該基因突變可導致遠端腎小管酸中毒伴感音神經性耳聾。[由RefSeq提供]。 目標ATP6V1B1 反應性人 宿主兔 克隆性多克隆 試驗應用程序WB，IHC 推薦稀釋度最佳稀釋度/濃度應由最終用戶確定。 人ATP6V1B1 C末端472-501個氨基酸之間的免疫原KLH結合合成肽。 通過蛋白質a柱純化，然后進行肽親和純化。 同種IgG 結合-未結合 保存等份并在-20°C下保存。避免重復冷凍/解凍循環(huán)。 瑞士Prot P15313 含有0.09%疊氮化鈉的緩沖PBS。 UNPSC代碼12352203 5-10個工作日內發(fā)貨。 請注意，本產品僅供研究使用。 |
| 產品資料 | ?https://www.abbexa.com/index.php?route=product/document/datasheet&product_id=21195 |