大自噬是真核細(xì)胞胞質(zhì)成分普遍轉(zhuǎn)化的主要誘導(dǎo)途徑，也是營(yíng)養(yǎng)缺乏過(guò)程中活性胞質(zhì)酶和細(xì)胞器降解的主要原因。宏觀自噬包括形成雙膜結(jié)合自噬體，將靶向降解的細(xì)胞質(zhì)成分包裹在膜結(jié)合結(jié)構(gòu)中，然后與溶酶體（或液泡）融合，釋放單個(gè)膜結(jié)合自噬體，然后在溶酶體（或液泡）內(nèi)降解。酵母自噬特異性激酶存在兩種人類(lèi)同源物：ULK1（APG1）和ULK2。APG1在調(diào)節(jié)自噬途徑的關(guān)鍵成分中起著關(guān)鍵作用。APG1刺激自噬，導(dǎo)致細(xì)胞生長(zhǎng)受到自噬依賴(lài)性限制，最終在高活性水平下發(fā)生細(xì)胞凋亡，是mTOR信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)的負(fù)調(diào)控因子。

目標(biāo)ULK2

反應(yīng)性人、鼠

宿主兔

克隆性多克隆

試驗(yàn)應(yīng)用程序WB

推薦稀釋度應(yīng)由最終用戶確定最佳稀釋度/濃度。

人ULK2 C末端612-643個(gè)氨基酸之間的免疫原KLH結(jié)合合成肽。

通過(guò)蛋白G柱純化，用高和低pH緩沖液洗脫，立即中和，然后對(duì)PBS進(jìn)行透析。

同種IgG

結(jié)合-未結(jié)合

保存等份并在-20°C下保存。避免重復(fù)冷凍/解凍循環(huán)。

瑞士保特Q8IYT8

緩沖PBS含0.09%疊氮化鈉。

UNPSC代碼12352203

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大自噬是真核細(xì)胞胞質(zhì)成分普遍轉(zhuǎn)化的主要誘導(dǎo)途徑，也是營(yíng)養(yǎng)缺乏過(guò)程中活性胞質(zhì)酶和細(xì)胞器降解的主要原因。宏觀自噬包括形成雙膜結(jié)合自噬體，將靶向降解的細(xì)胞質(zhì)成分包裹在膜結(jié)合結(jié)構(gòu)中，然后與溶酶體（或液泡）融合，釋放單個(gè)膜結(jié)合自噬體，然后在溶酶體（或液泡）內(nèi)降解。酵母自噬特異性激酶存在兩種人類(lèi)同源物：ULK1（APG1）和ULK2。APG1在調(diào)節(jié)自噬途徑的關(guān)鍵成分中起著關(guān)鍵作用。APG1刺激自噬，導(dǎo)致細(xì)胞生長(zhǎng)受到自噬依賴(lài)性限制，最終在高活性水平下發(fā)生細(xì)胞凋亡，是mTOR信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)的負(fù)調(diào)控因子。

目標(biāo)ULK2

反應(yīng)性人、鼠

宿主兔

克隆性多克隆

試驗(yàn)應(yīng)用程序WB

推薦稀釋度應(yīng)由最終用戶確定最佳稀釋度/濃度。

人ULK2 C末端612-643個(gè)氨基酸之間的免疫原KLH結(jié)合合成肽。

通過(guò)蛋白G柱純化，用高和低pH緩沖液洗脫，立即中和，然后對(duì)PBS進(jìn)行透析。

同種IgG

結(jié)合-未結(jié)合

保存等份并在-20°C下保存。避免重復(fù)冷凍/解凍循環(huán)。

瑞士保特Q8IYT8

緩沖PBS含0.09%疊氮化鈉。

UNPSC代碼12352203

5-10個(gè)工作日內(nèi)發(fā)貨。

請(qǐng)注意，本產(chǎn)品僅供研究使用。