UGT1A1抗體是一種抗UGT1A1的兔多克隆抗體。這個基因編碼一個UDP葡萄糖醛酸轉移酶，一種葡萄糖醛酸化途徑的酶，它將小的親脂分子，如類固醇、膽紅素、激素和藥物，轉化為水溶性的、可排泄的代謝物。這個基因是一個復雜的基因座的一部分，編碼數個UDP葡萄糖醛酸轉移酶。該位點包括13個獨特的交替第一外顯子和4個共同外顯子。四個交替的第一外顯子被認為是假基因。剩下的9個5'外顯子中的每一個都可能被剪接到4個共同的外顯子上，從而產生9個具有不同N-末端和相同C-末端的蛋白質。每個第一外顯子編碼底物結合位點，并由其自身的啟動子調控。這種酶的首選底物是膽紅素，盡管它也具有中等的活性，含有簡單的酚類、黃酮類和C18類固醇。該基因突變導致Crigler-Najjar綜合征Ⅰ、Ⅱ型和Gilbert綜合征。

目標UGT1A1

人、小鼠、大鼠

宿主兔

克隆性多克隆

試驗應用WB，IF/ICC

推薦稀釋度WB:1/500-1/2000，IF/ICC:1/50-1/200。最終用戶應確定最佳稀釋/濃度。

人UGT1A1免疫原重組蛋白。

純化親和性純化。

形成液

UGT1A1抗體是一種抗UGT1A1的兔多克隆抗體。這個基因編碼一個UDP葡萄糖醛酸轉移酶，一種葡萄糖醛酸化途徑的酶，它將小的親脂分子，如類固醇、膽紅素、激素和藥物，轉化為水溶性的、可排泄的代謝物。這個基因是一個復雜的基因座的一部分，編碼數個UDP葡萄糖醛酸轉移酶。該位點包括13個獨特的交替第一外顯子和4個共同外顯子。四個交替的第一外顯子被認為是假基因。剩下的9個5'外顯子中的每一個都可能被剪接到4個共同的外顯子上，從而產生9個具有不同N-末端和相同C-末端的蛋白質。每個第一外顯子編碼底物結合位點，并由其自身的啟動子調控。這種酶的首選底物是膽紅素，盡管它也具有中等的活性，含有簡單的酚類、黃酮類和C18類固醇。該基因突變導致Crigler-Najjar綜合征Ⅰ、Ⅱ型和Gilbert綜合征。

目標UGT1A1

人、小鼠、大鼠

宿主兔

克隆性多克隆

試驗應用WB，IF/ICC

推薦稀釋度WB:1/500-1/2000，IF/ICC:1/50-1/200。最終用戶應確定最佳稀釋/濃度。

人UGT1A1免疫原重組蛋白。

純化親和性純化。

形成液體

同種IgG

結合非結合

儲存等份并在-20°C下儲存。避免重復冷凍/解凍循環(huán)。

分子量計算MW:49 kDa/59 kDa觀察MW:66 kDa

瑞士Prot P22309

基因ID 54658

基因符號UGT1A1

濃度>1 mg/ml

緩沖液PBS，pH 7.3，0.02%疊氮鈉，50%甘油。

UNPSC代碼12352203

5-10個工作日內發(fā)貨。

請注意，本產品僅供研究使用。