[IS]15是單核細(xì)胞分泌的I型干擾素，導(dǎo)致自然殺傷（NK）細(xì)胞增殖和非MCH（主要組織相容性復(fù)合體）的限制性細(xì)胞毒性增強(qiáng)。IFNα或IFNβ或IFNω刺激合成，但I(xiàn)FNγ不刺激合成。ISG15的表達(dá)也由參與IFN基因轉(zhuǎn)錄調(diào)控的干擾素調(diào)節(jié)因子的過(guò)度表達(dá)和B型流感病毒誘導(dǎo)。ISG15也由單核細(xì)胞、T淋巴細(xì)胞、B淋巴細(xì)胞、人成纖維細(xì)胞和上皮細(xì)胞系分泌。誘導(dǎo)人黑色素瘤細(xì)胞的終末分化與ISG15表達(dá)的改變有關(guān)。NK細(xì)胞增殖的增強(qiáng)，非主要組織相容性復(fù)合物的限制性細(xì)胞毒性的增強(qiáng)，以及來(lái)自T細(xì)胞的IFN-γ的誘導(dǎo)識(shí)別ISG15作為細(xì)胞因子級(jí)聯(lián)的一個(gè)成員，并提示它可能負(fù)責(zé)擴(kuò)增和指導(dǎo)IFN-α或IFN-β的某些免疫調(diào)節(jié)作用。ISG15也被證明在細(xì)胞內(nèi)作為泛素同系物發(fā)揮作用。

目標(biāo)是G15

反應(yīng)性人

宿主兔

克隆性多克隆

試驗(yàn)應(yīng)用WB，IHC

推薦稀釋度應(yīng)由最終用戶確定最佳稀釋度/濃度。

來(lái)自人類ISG15 N末端區(qū)域的31-61個(gè)氨基酸之間的免疫原KLH結(jié)合合成肽。

通過(guò)蛋白G柱純化，用高和低pH緩沖液洗脫，立即中和，然后對(duì)PBS進(jìn)行透析。

同種IgG

[IS]15是單核細(xì)胞分泌的I型干擾素，導(dǎo)致自然殺傷（NK）細(xì)胞增殖和非MCH（主要組織相容性復(fù)合體）的限制性細(xì)胞毒性增強(qiáng)。IFNα或IFNβ或IFNω刺激合成，但I(xiàn)FNγ不刺激合成。ISG15的表達(dá)也由參與IFN基因轉(zhuǎn)錄調(diào)控的干擾素調(diào)節(jié)因子的過(guò)度表達(dá)和B型流感病毒誘導(dǎo)。ISG15也由單核細(xì)胞、T淋巴細(xì)胞、B淋巴細(xì)胞、人成纖維細(xì)胞和上皮細(xì)胞系分泌。誘導(dǎo)人黑色素瘤細(xì)胞的終末分化與ISG15表達(dá)的改變有關(guān)。NK細(xì)胞增殖的增強(qiáng)，非主要組織相容性復(fù)合物的限制性細(xì)胞毒性的增強(qiáng)，以及來(lái)自T細(xì)胞的IFN-γ的誘導(dǎo)識(shí)別ISG15作為細(xì)胞因子級(jí)聯(lián)的一個(gè)成員，并提示它可能負(fù)責(zé)擴(kuò)增和指導(dǎo)IFN-α或IFN-β的某些免疫調(diào)節(jié)作用。ISG15也被證明在細(xì)胞內(nèi)作為泛素同系物發(fā)揮作用。

目標(biāo)是G15

反應(yīng)性人

宿主兔

克隆性多克隆

試驗(yàn)應(yīng)用WB，IHC

推薦稀釋度應(yīng)由最終用戶確定最佳稀釋度/濃度。

來(lái)自人類ISG15 N末端區(qū)域的31-61個(gè)氨基酸之間的免疫原KLH結(jié)合合成肽。

通過(guò)蛋白G柱純化，用高和低pH緩沖液洗脫，立即中和，然后對(duì)PBS進(jìn)行透析。

同種IgG

結(jié)合-未結(jié)合

保存等份并在-20°C下保存。避免重復(fù)冷凍/解凍循環(huán)。

瑞士保特P05161

NCBI加入NP_.1

緩沖PBS含0.09%疊氮化鈉。

UNPSC代碼12352203

5-10個(gè)工作日內(nèi)發(fā)貨。

請(qǐng)注意，本產(chǎn)品僅供研究使用。