BTK在B細胞個體發(fā)育中起著至關重要的作用。該蛋白在酪氨酸殘基上瞬時磷酸化GTF2I以響應B細胞受體交聯(lián)。BTK缺陷是X-連鎖無丙種球蛋白血癥1型（XLA）的原因。XLA是一種導致B細胞成熟途徑發(fā)育缺陷的體液性免疫缺陷病。受影響的男孩骨髓中的前B細胞水平正常，但實際上沒有循環(huán)成熟的B淋巴細胞。這會導致所有種類的免疫球蛋白缺乏，并導致反復的細菌感染，如中耳炎、結(jié)膜炎、皮炎、鼻竇炎或致命的敗血癥或腦膜炎。
目標BTK
反應性人
宿主兔
克隆性多克隆
試驗應用WB、IHC、IF/ICC
推薦稀釋度最佳稀釋度/濃度應由最終用戶確定。
人BTK中心區(qū)209-239個氨基酸之間的免疫原KLH結(jié)合合成肽。
通過蛋白G柱純化，用高和低pH緩沖液洗脫，立即中和，然后對PBS進行透析。
同種IgG
結(jié)合-未結(jié)合
保存等份并在-20°C下保存。避免重復冷凍/解凍循環(huán)。
瑞士保特Q06187
緩沖PBS含0.09%疊氮化鈉。
UNPSC代碼12352203
5-10個工作日內(nèi)發(fā)貨。
請注意，本產(chǎn)品僅供研究使用。">
| 產(chǎn)品名稱 | ?Tyrosine-Protein Kinase BTK (BTK) Antibody |
| 產(chǎn)品貨號 | ?Catalogue No: abx033630 |
| 產(chǎn)品價格 | 現(xiàn)貨詢價，電話：010-67529703 |
| 產(chǎn)品規(guī)格 | ?Available Options * Size: 80 μl 400 μl |
| 產(chǎn)品品牌 | ?abbexa |
| 產(chǎn)品概述 | BTK在B細胞個體發(fā)育中起著至關重要的作用。該蛋白在酪氨酸殘基上瞬時磷酸化GTF2I以響應B細胞受體交聯(lián)。BTK缺陷是X-連鎖無丙種球蛋白血癥1型（XLA）的原因。XLA是一種導致B細胞成熟途徑發(fā)育缺陷的體液性免疫缺陷病。受影響的男孩骨髓中的前B細胞水平正常，但實際上沒有循環(huán)成熟的B淋巴細胞。這會導致所有種類的免疫球蛋白缺乏，并導致反復的細菌感染，如中耳炎、結(jié)膜炎、皮炎、鼻竇炎或致命的敗血癥或腦膜炎。 目標BTK 反應性人 宿主兔 克隆性多克隆 試驗應用WB、IHC、IF/ICC 推薦稀釋度最佳稀釋度/濃度應由最終用戶確定。 人BTK中心區(qū)209-239個氨基酸之間的免疫原KLH結(jié)合合成肽。 通過蛋白G柱純化，用高和低pH緩沖液洗脫，立即中和，然后對PBS進行透析。 同種IgG 結(jié)合-未結(jié)合 保存等份并在-20°C下保存。避免重復冷凍/解凍循環(huán)。 瑞士保特Q06187 緩沖PBS含0.09%疊氮化鈉。 UNPSC代碼12352203 5-10個工作日內(nèi)發(fā)貨。 請注意，本產(chǎn)品僅供研究使用。 |
| 產(chǎn)品詳情 | BTK在B細胞個體發(fā)育中起著至關重要的作用。該蛋白在酪氨酸殘基上瞬時磷酸化GTF2I以響應B細胞受體交聯(lián)。BTK缺陷是X-連鎖無丙種球蛋白血癥1型（XLA）的原因。XLA是一種導致B細胞成熟途徑發(fā)育缺陷的體液性免疫缺陷病。受影響的男孩骨髓中的前B細胞水平正常，但實際上沒有循環(huán)成熟的B淋巴細胞。這會導致所有種類的免疫球蛋白缺乏，并導致反復的細菌感染，如中耳炎、結(jié)膜炎、皮炎、鼻竇炎或致命的敗血癥或腦膜炎。 目標BTK 反應性人 宿主兔 克隆性多克隆 試驗應用WB、IHC、IF/ICC 推薦稀釋度最佳稀釋度/濃度應由最終用戶確定。 人BTK中心區(qū)209-239個氨基酸之間的免疫原KLH結(jié)合合成肽。 通過蛋白G柱純化，用高和低pH緩沖液洗脫，立即中和，然后對PBS進行透析。 同種IgG 結(jié)合-未結(jié)合 保存等份并在-20°C下保存。避免重復冷凍/解凍循環(huán)。 瑞士保特Q06187 緩沖PBS含0.09%疊氮化鈉。 UNPSC代碼12352203 5-10個工作日內(nèi)發(fā)貨。 請注意，本產(chǎn)品僅供研究使用。 |
| 產(chǎn)品資料 | ?https://www.abbexa.com/index.php?route=product/document/datasheet&product_id=28122 |