該基因編碼離子通道瞬時受體電位（TRP）超家族中OSM9樣瞬時受體電位通道（OTRPC）亞家族的一個成員。編碼蛋白是一個鈣離子滲透的非選擇性陽離子通道，被認為參與調(diào)節(jié)全身滲透壓。該基因突變是腰椎間盤突出癥和變位性發(fā)育不良以及遺傳性運動和感覺神經(jīng)病變IIC型的原因。已發(fā)現(xiàn)該基因編碼不同亞型的多個轉(zhuǎn)錄變體。
目標TRPV4
反應(yīng)性人
宿主兔
克隆性多克隆
試驗應(yīng)用程序WB
推薦稀釋度應(yīng)由最終用戶確定最佳稀釋度/濃度。
免疫原KLH在人TRPV4的N末端160-189個氨基酸之間結(jié)合合成肽。
通過蛋白質(zhì)a柱純化，然后進行肽親和純化。
同種IgG
結(jié)合-未結(jié)合
保存等份并在-20°C下保存。避免重復(fù)冷凍/解凍循環(huán)。
瑞士Prot Q9HBA0
基因符號TRPV4
含有0.09%疊氮化鈉的緩沖PBS。
UNPSC代碼12352203
5-10個工作日內(nèi)發(fā)貨。
請注意，本產(chǎn)品僅供研究使用。">
| 產(chǎn)品名稱 | ?Transient Receptor Potential Cation Channel Subfamily V Member 4 (TRPV4) Antibody |
| 產(chǎn)品貨號 | ?Catalogue No: abx030697 |
| 產(chǎn)品價格 | 現(xiàn)貨詢價，電話：010-67529703 |
| 產(chǎn)品規(guī)格 | ?Available Options * Size: 80 μl 400 μl |
| 產(chǎn)品品牌 | ?abbexa |
| 產(chǎn)品概述 | 該基因編碼離子通道瞬時受體電位（TRP）超家族中OSM9樣瞬時受體電位通道（OTRPC）亞家族的一個成員。編碼蛋白是一個鈣離子滲透的非選擇性陽離子通道，被認為參與調(diào)節(jié)全身滲透壓。該基因突變是腰椎間盤突出癥和變位性發(fā)育不良以及遺傳性運動和感覺神經(jīng)病變IIC型的原因。已發(fā)現(xiàn)該基因編碼不同亞型的多個轉(zhuǎn)錄變體。 目標TRPV4 反應(yīng)性人 宿主兔 克隆性多克隆 試驗應(yīng)用程序WB 推薦稀釋度應(yīng)由最終用戶確定最佳稀釋度/濃度。 免疫原KLH在人TRPV4的N末端160-189個氨基酸之間結(jié)合合成肽。 通過蛋白質(zhì)a柱純化，然后進行肽親和純化。 同種IgG 結(jié)合-未結(jié)合 保存等份并在-20°C下保存。避免重復(fù)冷凍/解凍循環(huán)。 瑞士Prot Q9HBA0 基因符號TRPV4 含有0.09%疊氮化鈉的緩沖PBS。 UNPSC代碼12352203 5-10個工作日內(nèi)發(fā)貨。 請注意，本產(chǎn)品僅供研究使用。 |
| 產(chǎn)品詳情 | 該基因編碼離子通道瞬時受體電位（TRP）超家族中OSM9樣瞬時受體電位通道（OTRPC）亞家族的一個成員。編碼蛋白是一個鈣離子滲透的非選擇性陽離子通道，被認為參與調(diào)節(jié)全身滲透壓。該基因突變是腰椎間盤突出癥和變位性發(fā)育不良以及遺傳性運動和感覺神經(jīng)病變IIC型的原因。已發(fā)現(xiàn)該基因編碼不同亞型的多個轉(zhuǎn)錄變體。 目標TRPV4 反應(yīng)性人 宿主兔 克隆性多克隆 試驗應(yīng)用程序WB 推薦稀釋度應(yīng)由最終用戶確定最佳稀釋度/濃度。 免疫原KLH在人TRPV4的N末端160-189個氨基酸之間結(jié)合合成肽。 通過蛋白質(zhì)a柱純化，然后進行肽親和純化。 同種IgG 結(jié)合-未結(jié)合 保存等份并在-20°C下保存。避免重復(fù)冷凍/解凍循環(huán)。 瑞士Prot Q9HBA0 基因符號TRPV4 含有0.09%疊氮化鈉的緩沖PBS。 UNPSC代碼12352203 5-10個工作日內(nèi)發(fā)貨。 請注意，本產(chǎn)品僅供研究使用。 |
| 產(chǎn)品資料 | ?https://www.abbexa.com/index.php?route=product/document/datasheet&product_id=25189 |