該基因編碼一種與Bardet-Biedl綜合征直接相關(guān)的蛋白質(zhì)。該綜合征的主要特征包括視網(wǎng)膜營養(yǎng)不良、肥胖、多指畸形、腎功能異常和學(xué)習(xí)障礙。非人類真核生物實(shí)驗(yàn)表明,該基因在纖毛細(xì)胞中表達(dá),并參與纖毛的形成。交替轉(zhuǎn)錄剪接變體已經(jīng)被描述。

目標(biāo)TTC8

反應(yīng)性人

宿主兔

克隆性多克隆

試驗(yàn)應(yīng)用程序WB

推薦稀釋度應(yīng)由最終用戶確定最佳稀釋度/濃度。

免疫原KLH在人類TTC8的N末端18-46個氨基酸之間結(jié)合合成肽。

通過蛋白質(zhì)a柱純化,然后進(jìn)行肽親和純化。

同種IgG

結(jié)合-未結(jié)合

保存等份并在-20°C下保存。避免重復(fù)冷凍/解凍循環(huán)。

瑞士Prot Q8TAM2

基因符號TTC8

含有0.09%疊氮化鈉的緩沖PBS。

UNPSC代碼12352203

5-10個工作日內(nèi)發(fā)貨。

請注意,本產(chǎn)品僅供研究使用。">

產(chǎn)品名稱 ?Tetratricopeptide Repeat Protein 8 (TTC8) Antibody
產(chǎn)品貨號 ?Catalogue No: abx029093
產(chǎn)品價格 現(xiàn)貨詢價,電話:010-67529703
產(chǎn)品規(guī)格 ?Available Options * Size: 80 μl 400 μl
產(chǎn)品品牌 ?abbexa
產(chǎn)品概述

該基因編碼一種與Bardet-Biedl綜合征直接相關(guān)的蛋白質(zhì)。該綜合征的主要特征包括視網(wǎng)膜營養(yǎng)不良、肥胖、多指畸形、腎功能異常和學(xué)習(xí)障礙。非人類真核生物實(shí)驗(yàn)表明,該基因在纖毛細(xì)胞中表達(dá),并參與纖毛的形成。交替轉(zhuǎn)錄剪接變體已經(jīng)被描述。

目標(biāo)TTC8

反應(yīng)性人

宿主兔

克隆性多克隆

試驗(yàn)應(yīng)用程序WB

推薦稀釋度應(yīng)由最終用戶確定最佳稀釋度/濃度。

免疫原KLH在人類TTC8的N末端18-46個氨基酸之間結(jié)合合成肽。

通過蛋白質(zhì)a柱純化,然后進(jìn)行肽親和純化。

同種IgG

結(jié)合-未結(jié)合

保存等份并在-20°C下保存。避免重復(fù)冷凍/解凍循環(huán)。

瑞士Prot Q8TAM2

基因符號TTC8

含有0.09%疊氮化鈉的緩沖PBS。

UNPSC代碼12352203

5-10個工作日內(nèi)發(fā)貨。

請注意,本產(chǎn)品僅供研究使用。

產(chǎn)品詳情

該基因編碼一種與Bardet-Biedl綜合征直接相關(guān)的蛋白質(zhì)。該綜合征的主要特征包括視網(wǎng)膜營養(yǎng)不良、肥胖、多指畸形、腎功能異常和學(xué)習(xí)障礙。非人類真核生物實(shí)驗(yàn)表明,該基因在纖毛細(xì)胞中表達(dá),并參與纖毛的形成。交替轉(zhuǎn)錄剪接變體已經(jīng)被描述。

目標(biāo)TTC8

反應(yīng)性人

宿主兔

克隆性多克隆

試驗(yàn)應(yīng)用程序WB

推薦稀釋度應(yīng)由最終用戶確定最佳稀釋度/濃度。

免疫原KLH在人類TTC8的N末端18-46個氨基酸之間結(jié)合合成肽。

通過蛋白質(zhì)a柱純化,然后進(jìn)行肽親和純化。

同種IgG

結(jié)合-未結(jié)合

保存等份并在-20°C下保存。避免重復(fù)冷凍/解凍循環(huán)。

瑞士Prot Q8TAM2

基因符號TTC8

含有0.09%疊氮化鈉的緩沖PBS。

UNPSC代碼12352203

5-10個工作日內(nèi)發(fā)貨。

請注意,本產(chǎn)品僅供研究使用。

產(chǎn)品資料 ?https://www.abbexa.com/index.php?route=product/document/datasheet&product_id=23585