該基因是脂肪瘤HMGIC融合伙伴（LHFP）基因家族的成員，是編碼四跨跨跨膜蛋白基因超家族的一個子家族。該基因突變可導致人類耳聾，而類似基因突變可導致小鼠耳聾和前庭功能障礙，導致皮質器官嚴重退化。建議在毛束形態(tài)發(fā)生中發(fā)揮作用。
目標LHFPL5
反應性人、鼠
宿主兔
克隆性多克隆
試驗應用程序WB
推薦稀釋度應由最終用戶確定最佳稀釋度/濃度。
人LHFPL5的C末端186-214個氨基酸之間的免疫原KLH結合合成肽。
通過蛋白質a柱純化，然后進行肽親和純化。
同種IgG
結合-未結合
保存等份并在-20°C下保存。避免重復冷凍/解凍循環(huán)。
瑞士Prot Q8TAF8
基因符號LHFPL5
含有0.09%疊氮化鈉的緩沖PBS。
UNPSC代碼12352203
5-10個工作日內發(fā)貨。
請注意，本產品僅供研究使用。">
| 產品名稱 | ?Tetraspan Membrane Protein of Hair Cell Stereocilia (LHFPL5) Antibody |
| 產品貨號 | ?Catalogue No: abx025709 |
| 產品價格 | 現(xiàn)貨詢價，電話：010-67529703 |
| 產品規(guī)格 | ?Available Options * Size: 80 μl 400 μl |
| 產品品牌 | ?abbexa |
| 產品概述 | 該基因是脂肪瘤HMGIC融合伙伴（LHFP）基因家族的成員，是編碼四跨跨跨膜蛋白基因超家族的一個子家族。該基因突變可導致人類耳聾，而類似基因突變可導致小鼠耳聾和前庭功能障礙，導致皮質器官嚴重退化。建議在毛束形態(tài)發(fā)生中發(fā)揮作用。 目標LHFPL5 反應性人、鼠 宿主兔 克隆性多克隆 試驗應用程序WB 推薦稀釋度應由最終用戶確定最佳稀釋度/濃度。 人LHFPL5的C末端186-214個氨基酸之間的免疫原KLH結合合成肽。 通過蛋白質a柱純化，然后進行肽親和純化。 同種IgG 結合-未結合 保存等份并在-20°C下保存。避免重復冷凍/解凍循環(huán)。 瑞士Prot Q8TAF8 基因符號LHFPL5 含有0.09%疊氮化鈉的緩沖PBS。 UNPSC代碼12352203 5-10個工作日內發(fā)貨。 請注意，本產品僅供研究使用。 |
| 產品詳情 | 該基因是脂肪瘤HMGIC融合伙伴（LHFP）基因家族的成員，是編碼四跨跨跨膜蛋白基因超家族的一個子家族。該基因突變可導致人類耳聾，而類似基因突變可導致小鼠耳聾和前庭功能障礙，導致皮質器官嚴重退化。建議在毛束形態(tài)發(fā)生中發(fā)揮作用。 目標LHFPL5 反應性人、鼠 宿主兔 克隆性多克隆 試驗應用程序WB 推薦稀釋度應由最終用戶確定最佳稀釋度/濃度。 人LHFPL5的C末端186-214個氨基酸之間的免疫原KLH結合合成肽。 通過蛋白質a柱純化，然后進行肽親和純化。 同種IgG 結合-未結合 保存等份并在-20°C下保存。避免重復冷凍/解凍循環(huán)。 瑞士Prot Q8TAF8 基因符號LHFPL5 含有0.09%疊氮化鈉的緩沖PBS。 UNPSC代碼12352203 5-10個工作日內發(fā)貨。 請注意，本產品僅供研究使用。 |
| 產品資料 | ?https://www.abbexa.com/index.php?route=product/document/datasheet&product_id=20201 |