| 產(chǎn)品名稱 | ?Gibson Assembly? Ultra Kit, Synthetic Genomics Inc. |
| 產(chǎn)品貨號(hào) | ?GA1200-S |
| 產(chǎn)品價(jià)格 | 現(xiàn)貨詢價(jià)，電話：010-67529703 |
| 產(chǎn)品規(guī)格 | |
| 產(chǎn)品品牌 | ?vwr |
| 產(chǎn)品概述 | 在不限制性消化的情況下生成無縫質(zhì)粒DNA或BAC克隆 Gibson組裝過程首先設(shè)計(jì)末端重疊20-40bp的dsDNA片段。對(duì)于Gibson組裝超反應(yīng)，采用了兩步工藝。首先，DNA片段與2X Gibson Assembly?Ultra Master Mix a.結(jié)合，孵化產(chǎn)生重疊的自由端。酶失活后，反應(yīng)緩慢冷卻至退火重疊端。接下來，添加2X Gibson Assembly?Ultra Master Mix B，以便生成完全密封的結(jié)構(gòu)。這種高效和穩(wěn)健的克隆方法大約需要80分鐘，并產(chǎn)生一個(gè)轉(zhuǎn)染或轉(zhuǎn)化準(zhǔn)備，雙鏈，完全連接的DNA結(jié)構(gòu)。 GA超組裝反應(yīng)分兩步進(jìn)行，在兩個(gè)連續(xù)步驟中添加兩個(gè)主混合物。在第一步中，GA超級(jí)大師混合A（2X）通過咀嚼3'端的DNA，產(chǎn)生單鏈DNA 5'懸垂。該反應(yīng)在允許互補(bǔ)重疊區(qū)退火的條件下冷卻。下一步，添加GA Ultra Master Mix B（2X）。在這一步驟中，核苷酸被整合到構(gòu)建物中，以填補(bǔ)退 |
| 產(chǎn)品詳情 | 在不限制性消化的情況下生成無縫質(zhì)粒DNA或BAC克隆 Gibson組裝過程首先設(shè)計(jì)末端重疊20-40bp的dsDNA片段。對(duì)于Gibson組裝超反應(yīng)，采用了兩步工藝。首先，DNA片段與2X Gibson Assembly?Ultra Master Mix a.結(jié)合，孵化產(chǎn)生重疊的自由端。酶失活后，反應(yīng)緩慢冷卻至退火重疊端。接下來，添加2X Gibson Assembly?Ultra Master Mix B，以便生成完全密封的結(jié)構(gòu)。這種高效和穩(wěn)健的克隆方法大約需要80分鐘，并產(chǎn)生一個(gè)轉(zhuǎn)染或轉(zhuǎn)化準(zhǔn)備，雙鏈，完全連接的DNA結(jié)構(gòu)。 GA超組裝反應(yīng)分兩步進(jìn)行，在兩個(gè)連續(xù)步驟中添加兩個(gè)主混合物。在第一步中，GA超級(jí)大師混合A（2X）通過咀嚼3'端的DNA，產(chǎn)生單鏈DNA 5'懸垂。該反應(yīng)在允許互補(bǔ)重疊區(qū)退火的條件下冷卻。下一步，添加GA Ultra Master Mix B（2X）。在這一步驟中，核苷酸被整合到構(gòu)建物中，以填補(bǔ)退火DNA片段中的空白，而缺口被密封以創(chuàng)建一個(gè)相鄰的DNA構(gòu)建物。 Gibson組裝方法允許在幾乎任何載體中插入一個(gè)或多個(gè)線性雙鏈DNA片段，而無需依賴兼容的限制性位點(diǎn)。Gibson組裝法明顯快于傳統(tǒng)的基于限制性內(nèi)切酶消化的克隆法，并被證明可以同時(shí)克隆小片段和大片段的雙鏈DNA。使用Gibson Assembly?Ultra試劑盒，可以在一根試管中同時(shí)克隆一到十五個(gè)大小從100 bp到100 kb的插入物，使用高效的兩步反應(yīng)，克隆效率為95%。 訂購(gòu)信息：提供5、10或50個(gè)反應(yīng)的套件。所有試劑盒均包含一瓶GA Ultra Master Mix A（2X）、一瓶GA Ultra Master Mix B（2X）和一瓶GA陽性對(duì)照品（2X）以及詳細(xì)的使用手冊(cè)。 |
| 產(chǎn)品資料 |