熱啟動(dòng)是提高PCR特異性的一種行之有效、簡(jiǎn)便的方法。

熱啟動(dòng)/冷停止?技術(shù)不需要酶激活步驟，適用于快速PCR協(xié)議方便的室溫反應(yīng)設(shè)置高度特異性擴(kuò)增使用自調(diào)節(jié)的Mgü+緩沖技術(shù)進(jìn)行最低限度的優(yōu)化

常規(guī)技術(shù)，如抗體介導(dǎo)的抑制或化學(xué)阻斷DNA聚合酶有一些局限性：可能需要較長(zhǎng)的初始激活步驟，DNA聚合酶的性能可能降低，或者特異性控制可能受到損害。

HotMaster Taq DNA聚合酶使用創(chuàng)新技術(shù)實(shí)現(xiàn)熱啟動(dòng)PCR。Taq DNA聚合酶的耐熱抑制劑（正在申請(qǐng)專利）在高溫下釋放，從而立即激活該酶。該抑制劑以溫度依賴的方式結(jié)合并阻斷HotMaster Taq的底物結(jié)合位點(diǎn)。當(dāng)溫度高于60°C時(shí)，緩蝕劑釋放，熱主Taq激活（熱啟動(dòng)）。

在低于60℃的溫度下，抑制劑使Taq聚合酶失活（冷停），防止非特異性引物退火或形成引物二聚體。與許多傳統(tǒng)的熱啟動(dòng)PCR技術(shù)不同，這種結(jié)合釋放平衡是可逆的，可以貫穿整個(gè)PCR循環(huán)。這種創(chuàng)新的熱啟動(dòng)/冷停止技術(shù)提供了從第一個(gè)到最后一個(gè)PCR循環(huán)的最終溫度控制，并消除了不需要的非特異性擴(kuò)增。

排序信息：HotMaster Taq DNA聚

熱啟動(dòng)是提高PCR特異性的一種行之有效、簡(jiǎn)便的方法。

熱啟動(dòng)/冷停止?技術(shù)不需要酶激活步驟，適用于快速PCR協(xié)議方便的室溫反應(yīng)設(shè)置高度特異性擴(kuò)增使用自調(diào)節(jié)的Mgü+緩沖技術(shù)進(jìn)行最低限度的優(yōu)化

常規(guī)技術(shù)，如抗體介導(dǎo)的抑制或化學(xué)阻斷DNA聚合酶有一些局限性：可能需要較長(zhǎng)的初始激活步驟，DNA聚合酶的性能可能降低，或者特異性控制可能受到損害。

HotMaster Taq DNA聚合酶使用創(chuàng)新技術(shù)實(shí)現(xiàn)熱啟動(dòng)PCR。Taq DNA聚合酶的耐熱抑制劑（正在申請(qǐng)專利）在高溫下釋放，從而立即激活該酶。該抑制劑以溫度依賴的方式結(jié)合并阻斷HotMaster Taq的底物結(jié)合位點(diǎn)。當(dāng)溫度高于60°C時(shí)，緩蝕劑釋放，熱主Taq激活（熱啟動(dòng)）。

在低于60℃的溫度下，抑制劑使Taq聚合酶失活（冷停），防止非特異性引物退火或形成引物二聚體。與許多傳統(tǒng)的熱啟動(dòng)PCR技術(shù)不同，這種結(jié)合釋放平衡是可逆的，可以貫穿整個(gè)PCR循環(huán)。這種創(chuàng)新的熱啟動(dòng)/冷停止技術(shù)提供了從第一個(gè)到最后一個(gè)PCR循環(huán)的最終溫度控制，并消除了不需要的非特異性擴(kuò)增。

排序信息：HotMaster Taq DNA聚合酶用10倍HotMaster Taq緩沖液和25 mM Mg2+包裝。HotMasterMix是一種2.5x即用格式，在50微升的PCR反應(yīng)中，最終濃度為1.0u/50微升Taq DNA聚合酶、45m M KCl、2.5m M Mg2+和200微升每個(gè)dNTP。