準(zhǔn)備使用最高質(zhì)量的庫(kù)成功排序。

簡(jiǎn)化的兩步協(xié)議將樣本制備速度提高到3小時(shí)以下，并將傳輸步驟中的樣本損失降至最低增加的文庫(kù)產(chǎn)量使從250 pg構(gòu)建低輸入DNA樣本的能力最小化偏差提高了難以排序區(qū)域的覆蓋率確保最佳結(jié)果和減少覆蓋差距無(wú)PCR工作流程從100 ng的輸入DNA改善整體測(cè)序工作流經(jīng)濟(jì)學(xué)

一個(gè)優(yōu)化的試劑盒，用于快速構(gòu)建來(lái)自雙鏈DNA的DNA文庫(kù)，用于Illumina?NGS席上的測(cè)序[ ]最大限度地提高庫(kù)產(chǎn)量和增加可測(cè)序的分子關(guān)鍵的第一步，在很大程度上取決于庫(kù)的準(zhǔn)備。參與DNA拋光和適配器連接步驟的酶的效率和敏感性。sparQ酶經(jīng)過(guò)工程設(shè)計(jì)、優(yōu)化和篩選，具有優(yōu)異的性能。專(zhuān)有的酶混合物配方可在輸入DNA的范圍內(nèi)產(chǎn)生最高產(chǎn)量和質(zhì)量的適配器連接庫(kù)，最低可達(dá)250 pg，可成功構(gòu)建具有挑戰(zhàn)性的樣本和輸入DNA≥100 ng的無(wú)PCR工作流程的庫(kù)。

盡量減少樣本基因組覆蓋范圍的偏差和差距高效的文庫(kù)準(zhǔn)備減少偏差，從而獲得您所需和期望的高質(zhì)量，以盡量減少覆蓋差距，特別是對(duì)于具有挑戰(zhàn)性的區(qū)域，如GC-和豐富的序列。對(duì)于需要擴(kuò)增的應(yīng)用，高保真主混合物被配制成增加庫(kù)產(chǎn)量，

準(zhǔn)備使用最高質(zhì)量的庫(kù)成功排序。

簡(jiǎn)化的兩步協(xié)議將樣本制備速度提高到3小時(shí)以下，并將傳輸步驟中的樣本損失降至最低增加的文庫(kù)產(chǎn)量使從250 pg構(gòu)建低輸入DNA樣本的能力最小化偏差提高了難以排序區(qū)域的覆蓋率確保最佳結(jié)果和減少覆蓋差距無(wú)PCR工作流程從100 ng的輸入DNA改善整體測(cè)序工作流經(jīng)濟(jì)學(xué)

一個(gè)優(yōu)化的試劑盒，用于快速構(gòu)建來(lái)自雙鏈DNA的DNA文庫(kù)，用于Illumina?NGS席上的測(cè)序[ ]最大限度地提高庫(kù)產(chǎn)量和增加可測(cè)序的分子關(guān)鍵的第一步，在很大程度上取決于庫(kù)的準(zhǔn)備。參與DNA拋光和適配器連接步驟的酶的效率和敏感性。sparQ酶經(jīng)過(guò)工程設(shè)計(jì)、優(yōu)化和篩選，具有優(yōu)異的性能。專(zhuān)有的酶混合物配方可在輸入DNA的范圍內(nèi)產(chǎn)生最高產(chǎn)量和質(zhì)量的適配器連接庫(kù)，最低可達(dá)250 pg，可成功構(gòu)建具有挑戰(zhàn)性的樣本和輸入DNA≥100 ng的無(wú)PCR工作流程的庫(kù)。

盡量減少樣本基因組覆蓋范圍的偏差和差距高效的文庫(kù)準(zhǔn)備減少偏差，從而獲得您所需和期望的高質(zhì)量，以盡量減少覆蓋差距，特別是對(duì)于具有挑戰(zhàn)性的區(qū)域，如GC-和豐富的序列。對(duì)于需要擴(kuò)增的應(yīng)用，高保真主混合物被配制成增加庫(kù)產(chǎn)量，從而減少創(chuàng)建序列準(zhǔn)備庫(kù)所需的循環(huán)次數(shù)，從而減少額外的PCR衍生偽影。

使用無(wú)PCR結(jié)果創(chuàng)建擴(kuò)增文庫(kù)使用sparQ DNA文庫(kù)準(zhǔn)備工具包進(jìn)行的文庫(kù)準(zhǔn)備比較符合無(wú)PCR工作流程。低放大率偏置能夠更好地覆蓋均勻性，導(dǎo)致更大的測(cè)序深度或復(fù)用能力。

DNA拋光反應(yīng)結(jié)合在一個(gè)步驟中，將片段DNA轉(zhuǎn)化為5'-磷酸化和3'-末端DNA片段，適合直接連接測(cè)序適配器，無(wú)需進(jìn)行干預(yù)性清理，節(jié)省寶貴的時(shí)間和珠純化費(fèi)用。HiFi-PCR主混合和引物混合允許在兩端連接合適的適配器，對(duì)片段進(jìn)行選擇性、無(wú)偏擴(kuò)增。該試劑盒與250 pg至1μg DNA的輸入量和多種樣品類(lèi)型兼容。