qScript microRNA cDNA合成試劑盒設計用于將miRNAs從總RNA或預先富集的RNA制備物中轉(zhuǎn)化為cDNA
試劑盒配有人類陽性對照引物,可用于定量小核仁RNA SNORD44,該RNA在大多數(shù)人類組織中廣泛表達。此外,該試劑盒含有20%額外的Poly(A)拖尾緩沖液和MicroRNA cDNA反應混合物,以適應無Poly(A)聚合酶和無反向轉(zhuǎn)錄酶控制反應的使用。在實時qRT-PCR擴增反應中,使用PerfeCTa microRNA分析、PerfeCTa通用PCR引物(特定于寡核苷酸適配器引物的唯一序列)和PerfeCTa SYBR Green SuperMix系列產(chǎn)品(見下文相關(guān)產(chǎn)品部分)對單個microRNA進行定量。預先設計和驗證的完美RNA microRNA檢測在qRT-PCR擴增中提供最大的靈敏度和特異性。有關(guān)可用microRNA分析的完整列表,請訪問www.Quantabio.com/microRNA。
含量:-聚(A)拖尾緩沖液(5X)-聚(A)聚合酶-MicroRNA cDNA反應混合物-qScript逆轉(zhuǎn)錄酶-PerfeCTa通">
| 產(chǎn)品名稱 | ?qScript? microRNA cDNA Synthesis Kit, QuantaBio |
| 產(chǎn)品貨號 | ?95107-100 |
| 產(chǎn)品價格 | 現(xiàn)貨詢價,電話:010-67529703 |
| 產(chǎn)品規(guī)格 | |
| 產(chǎn)品品牌 | ?vwr |
| 產(chǎn)品概述 | qScript microRNA cDNA合成試劑盒設計用于將miRNAs從總RNA或預先富集的RNA制備物中轉(zhuǎn)化為cDNA 試劑盒配有人類陽性對照引物,可用于定量小核仁RNA SNORD44,該RNA在大多數(shù)人類組織中廣泛表達。此外,該試劑盒含有20%額外的Poly(A)拖尾緩沖液和MicroRNA cDNA反應混合物,以適應無Poly(A)聚合酶和無反向轉(zhuǎn)錄酶控制反應的使用。在實時qRT-PCR擴增反應中,使用PerfeCTa microRNA分析、PerfeCTa通用PCR引物(特定于寡核苷酸適配器引物的唯一序列)和PerfeCTa SYBR Green SuperMix系列產(chǎn)品(見下文相關(guān)產(chǎn)品部分)對單個microRNA進行定量。預先設計和驗證的完美RNA microRNA檢測在qRT-PCR擴增中提供最大的靈敏度和特異性。有關(guān)可用microRNA分析的完整列表,請訪問www.Quantabio.com/microRNA。 含量:-聚(A)拖尾緩沖液(5X)-聚(A)聚合酶-MicroRNA cDNA反應混合物-qScript逆轉(zhuǎn)錄酶-PerfeCTa通 |
| 產(chǎn)品詳情 | qScript microRNA cDNA合成試劑盒設計用于將miRNAs從總RNA或預先富集的RNA制備物中轉(zhuǎn)化為cDNA 試劑盒配有人類陽性對照引物,可用于定量小核仁RNA SNORD44,該RNA在大多數(shù)人類組織中廣泛表達。此外,該試劑盒含有20%額外的Poly(A)拖尾緩沖液和MicroRNA cDNA反應混合物,以適應無Poly(A)聚合酶和無反向轉(zhuǎn)錄酶控制反應的使用。在實時qRT-PCR擴增反應中,使用PerfeCTa microRNA分析、PerfeCTa通用PCR引物(特定于寡核苷酸適配器引物的唯一序列)和PerfeCTa SYBR Green SuperMix系列產(chǎn)品(見下文相關(guān)產(chǎn)品部分)對單個microRNA進行定量。預先設計和驗證的完美RNA microRNA檢測在qRT-PCR擴增中提供最大的靈敏度和特異性。有關(guān)可用microRNA分析的完整列表,請訪問www.Quantabio.com/microRNA。 含量:-聚(A)拖尾緩沖液(5X)-聚(A)聚合酶-MicroRNA cDNA反應混合物-qScript逆轉(zhuǎn)錄酶-PerfeCTa通用PCR引物-PerfeCTa人類陽性對照引物-無核酸酶水 儲存條件:試劑盒組分在-20°C下儲存一年穩(wěn)定。[注意事項和免責聲明:用于研究只使用。不用于任何動物或人類的治療或診斷用途。請參閱材料安全數(shù)據(jù)表,了解有關(guān)危險和安全處理措施的信息。 miRNAs在性質(zhì)上不是聚腺苷。使用qScript microRNA cDNA合成試劑盒,mirna在poly(a)聚合酶反應中被聚腺苷酸化。隨后加入qScript逆轉(zhuǎn)錄酶和其他合成cDNA所需的試劑,使用寡dT配基引物將多尾microRNAs轉(zhuǎn)化為cDNA。適配器引物在其5'端有一個獨特的序列,允許在實時qRT-PCR反應中擴增cdna。 |
| 產(chǎn)品資料 |