RAPD反應(yīng)是預(yù)先優(yōu)化的，用于各種各樣的生物體

使用隨機擴增多態(tài)DNA[RAPD（1）]技術(shù)進行DNA分析實驗。預(yù)成型、預(yù)處理、單劑量無色反應(yīng)珠作為環(huán)境溫度穩(wěn)定珠提供，以確保反應(yīng)之間更大的再現(xiàn)性、最小化移液步驟并降低移液誤差和污染的可能性。RAPD*反應(yīng)很簡單：將基因組DNA溶液和引物添加到RAPD分析珠管中，最終反應(yīng)體積為25μL，然后循環(huán)反應(yīng)。每批RAPD分析珠都進行了功能測試，以確保使用RAPD分析珠附帶的RAPD分析引物2在兩個對照大腸桿菌菌株之間生成差異條帶模式的能力。

illustra Ready-To-Go RAPD分析珠被設(shè)計為預(yù)混合、預(yù)處理反應(yīng)，用于執(zhí)行隨機擴增多態(tài)性DNA（RAPD）分析。通過RAPD分析，只需使用納克數(shù)量的DNA，就可以在多個位點檢測到基因組多態(tài)性。RAPD反應(yīng)以室溫穩(wěn)定的干珠形式進行，干珠中含有進行RAPD分析所必需的試劑（引物除外）。

RAPD分析是一種檢測基因組多態(tài)性的技術(shù)。在低強度條件下，用一個任意序列的短寡核苷酸引物在PCR中產(chǎn)生一個可重復(fù)的菌株特異性產(chǎn)物序列，并通過凝膠電泳進行分析。在這些條件下，基因組多態(tài)

RAPD反應(yīng)是預(yù)先優(yōu)化的，用于各種各樣的生物體

使用隨機擴增多態(tài)DNA[RAPD（1）]技術(shù)進行DNA分析實驗。預(yù)成型、預(yù)處理、單劑量無色反應(yīng)珠作為環(huán)境溫度穩(wěn)定珠提供，以確保反應(yīng)之間更大的再現(xiàn)性、最小化移液步驟并降低移液誤差和污染的可能性。RAPD*反應(yīng)很簡單：將基因組DNA溶液和引物添加到RAPD分析珠管中，最終反應(yīng)體積為25μL，然后循環(huán)反應(yīng)。每批RAPD分析珠都進行了功能測試，以確保使用RAPD分析珠附帶的RAPD分析引物2在兩個對照大腸桿菌菌株之間生成差異條帶模式的能力。

illustra Ready-To-Go RAPD分析珠被設(shè)計為預(yù)混合、預(yù)處理反應(yīng)，用于執(zhí)行隨機擴增多態(tài)性DNA（RAPD）分析。通過RAPD分析，只需使用納克數(shù)量的DNA，就可以在多個位點檢測到基因組多態(tài)性。RAPD反應(yīng)以室溫穩(wěn)定的干珠形式進行，干珠中含有進行RAPD分析所必需的試劑（引物除外）。

RAPD分析是一種檢測基因組多態(tài)性的技術(shù)。在低強度條件下，用一個任意序列的短寡核苷酸引物在PCR中產(chǎn)生一個可重復(fù)的菌株特異性產(chǎn)物序列，并通過凝膠電泳進行分析。在這些條件下，基因組多態(tài)性可以在多個位點檢測到只用納克數(shù)量的DNA。RAPD分析在基因定位、菌株多樣性檢測、種群分析、流行病學(xué)以及系統(tǒng)發(fā)育和分類關(guān)系分析等方面有著廣泛的應(yīng)用（2）。

RAPD反應(yīng)以干珠的形式提供，干珠含有所有必要的PCR成分（引物除外），濃度為RAPD分析優(yōu)化。珠子裝在與大多數(shù)熱循環(huán)器兼容的0.5mL薄壁管中。每包成批的RAPD分析珠含有足夠的試劑，可用于100個RAPD反應(yīng)：RAPD分析珠、對照大腸桿菌BL21 DNA、對照大腸桿菌C1a DNA、RAPD分析引物2，并提供說明書（以兩株大腸桿菌DNA和RAPD分析引物2為對照，檢測RAPD珠擴增DNA和鑒定多態(tài)性的能力）。

illustra RAPD分析試劑盒由即興RAPD分析珠和六個可與RAPD分析珠一起使用的引物組成。每個引物都是為RAPD分析設(shè)計的任意10個分子。所提供的引物是凍干的，可以用500μl無菌蒸餾水進行重組，得到最終濃度為5 pmol/μl（在冷水和熱水中的溶解度）。

排序信息：包括室溫穩(wěn)定的含緩沖液（pH8.3）、dATP、dCTP、dGTP、dTTP、BSA、耐熱DNA聚合酶；對照大腸桿菌BL21（DE3）DNA:1微克大腸桿菌BL21（DE3）DNA；凍干；對照大腸桿菌C1a DNA:1微克大腸桿菌C1a DNA；凍干；RAPD分析引物2:2.5nmol凍干引物（5'-d[GTTTCGCTCC]-3'）。