單細胞基因miphi DNA擴增試劑盒結合了Phi29 DNA聚合酶的獨特功能和優(yōu)化的配方，在無背景干擾的情況下從1-1000個細胞中擴增基因組DNA。[……]全基因組擴增基因組DNA，只需一個單細胞，新的清理過程消除了背景，允許靈敏度低至1 fg的輸入DNA簡單等位鏈置換（MDA）技術，使用Phi29 DNA聚合酶擴增，可在不到3小時內完成，不到15分鐘的實際操作優(yōu)化時間以促進在擴增前DNA均勻變性的完全細胞溶解

單個細胞的基因組分析是一個新興領域，因為研究人員關注細胞群體內的差異

進行全范圍檢測所需的基因組DNA數量已經影響了進展，雖然技術變得更加敏感，但跨平臺共享單個細胞的DNA是不可能的。單細胞GenomiPhi-DNA擴增試劑盒經過優(yōu)化，可從單個細胞中完全擴增基因組DNA，產生微克的高質量DNA供下游應用。

在非常低的輸入DNA水平下，成功的擴增依賴于試劑質量?？紤]到這一點，單細胞GenomiPhi已經被開發(fā)出來。裂解試劑經過優(yōu)化，可從細胞中完全釋放基因組DNA，隨后使DNA變性，以實現最佳擴增和覆蓋。背景擴增，通常與多置換擴增（MDA）相關，在整

單細胞基因miphi DNA擴增試劑盒結合了Phi29 DNA聚合酶的獨特功能和優(yōu)化的配方，在無背景干擾的情況下從1-1000個細胞中擴增基因組DNA。[……]全基因組擴增基因組DNA，只需一個單細胞，新的清理過程消除了背景，允許靈敏度低至1 fg的輸入DNA簡單等位鏈置換（MDA）技術，使用Phi29 DNA聚合酶擴增，可在不到3小時內完成，不到15分鐘的實際操作優(yōu)化時間以促進在擴增前DNA均勻變性的完全細胞溶解

單個細胞的基因組分析是一個新興領域，因為研究人員關注細胞群體內的差異

進行全范圍檢測所需的基因組DNA數量已經影響了進展，雖然技術變得更加敏感，但跨平臺共享單個細胞的DNA是不可能的。單細胞GenomiPhi-DNA擴增試劑盒經過優(yōu)化，可從單個細胞中完全擴增基因組DNA，產生微克的高質量DNA供下游應用。

在非常低的輸入DNA水平下，成功的擴增依賴于試劑質量?？紤]到這一點，單細胞GenomiPhi已經被開發(fā)出來。裂解試劑經過優(yōu)化，可從細胞中完全釋放基因組DNA，隨后使DNA變性，以實現最佳擴增和覆蓋。背景擴增，通常與多置換擴增（MDA）相關，在整個培養(yǎng)過程中被抑制，因此只有輸入的DNA被擴增。

協議中的高質量試劑和可選的專有酶清洗步驟可確保在每次單獨反應前清除設置過程中引入的任何潛在DNA污染物。此外，我們的生產工藝，包括紫外線和酶試劑清理，有助于確保所有試劑盒不受任何可檢測的DNA污染，并使擴增靈敏度降至1 fg的gDNA。

擴增在整個基因組上高度一致，因此位點表達與原始DNA樣本非常接近。此外，由于Phi29 DNA聚合酶校對活性，擴增以非常高的保真度進行。來自單個細胞的DNA可以重復和可靠地擴增，用于許多下游應用。單細胞GenomiPhi已成功用于SNP陣列基因分型、陣列CGH和下一代測序的模板生成。

訂購信息：試劑盒中含有單細胞GenomiPhi反應緩沖液1 x 1.1毫升，單細胞GenomiPhi酶混合物1 x 100微升，單細胞GenomiPhi擴增混合物1 x 100微升，單細胞GenomiPhi DTT溶液1 x 100微升，單細胞GenomiPhi裂解緩沖液1 x 200微升和單細胞GenomiPhi中和緩沖液1 x 200微升。

包裝：在-70℃下儲存試劑盒。酶混合物必須在-70℃下儲存；所有其他成分可以在-20℃下儲存。