克隆具有T1噬菌體抗性的大片段。

克隆大型插入物并轉(zhuǎn)化大型質(zhì)粒-至少145 kb質(zhì)粒DNA避免T1和T5噬菌體污染使用CopyControl生成具有誘導(dǎo)拷貝數(shù)的克隆? 載體通過高效電切細(xì)胞（>1 x 1010 cfu/μg pUC19 DNA）

噬菌體T1抗性轉(zhuǎn)化體獲得高集落數(shù)? EPI300型?-“噬菌體T1抗性轉(zhuǎn)化體? EPI300型?-T1R大腸桿菌具有高度通用的TransforMax EPI300的所有優(yōu)點? E、 添加抗噬菌體T1和T5（tonA基因型）的大腸桿菌活性細(xì)胞。一旦被引入實驗室環(huán)境，噬菌體T1會迅速裂解大腸桿菌菌株，這些菌株通常用于克隆應(yīng)用，并導(dǎo)致大量實驗室停工和有價值的克隆丟失。噬菌體T1在實驗室中尤其難以消除，且能潛伏多年。tonA基因型可保護(hù)抗噬菌體T1的TransforMax EC100-T1R細(xì)胞和有價值的克隆免受噬菌體T1的攻擊。與標(biāo)準(zhǔn)的TransforMax EPI300大腸桿菌一樣，該菌株已被專門設(shè)計用于Epicentre的復(fù)制控制? 克隆系統(tǒng)。這些細(xì)胞含有一個可誘導(dǎo)突變的trfA基因，其基因產(chǎn)物需要從CopyControl

克隆具有T1噬菌體抗性的大片段。

克隆大型插入物并轉(zhuǎn)化大型質(zhì)粒-至少145 kb質(zhì)粒DNA避免T1和T5噬菌體污染使用CopyControl生成具有誘導(dǎo)拷貝數(shù)的克隆? 載體通過高效電切細(xì)胞（>1 x 1010 cfu/μg pUC19 DNA）

噬菌體T1抗性轉(zhuǎn)化體獲得高集落數(shù)? EPI300型?-“噬菌體T1抗性轉(zhuǎn)化體? EPI300型?-T1R大腸桿菌具有高度通用的TransforMax EPI300的所有優(yōu)點? E、 添加抗噬菌體T1和T5（tonA基因型）的大腸桿菌活性細(xì)胞。一旦被引入實驗室環(huán)境，噬菌體T1會迅速裂解大腸桿菌菌株，這些菌株通常用于克隆應(yīng)用，并導(dǎo)致大量實驗室停工和有價值的克隆丟失。噬菌體T1在實驗室中尤其難以消除，且能潛伏多年。tonA基因型可保護(hù)抗噬菌體T1的TransforMax EC100-T1R細(xì)胞和有價值的克隆免受噬菌體T1的攻擊。與標(biāo)準(zhǔn)的TransforMax EPI300大腸桿菌一樣，該菌株已被專門設(shè)計用于Epicentre的復(fù)制控制? 克隆系統(tǒng)。這些細(xì)胞含有一個可誘導(dǎo)突變的trfA基因，其基因產(chǎn)物需要從CopyControl pCC1上的oriV開始復(fù)制? 使用EZ-Tn5進(jìn)行復(fù)制控制的載體或克隆?插入試劑盒。這個過程允許TransforMax EPI300-T1R大腸桿菌保持單拷貝的拷貝控制載體，直到在DNA純化前立即誘導(dǎo)。EPI300-T1R活性細(xì)胞是重組負(fù)（recA）和核酸內(nèi)切酶負(fù)（endA），用于高產(chǎn)、高質(zhì)量的質(zhì)粒DNA制備。該菌株還具有藍(lán)/白篩選能力（lacZΔM15）和限制性減數(shù)[mcrA，Δ（mrr-hsdRMS-mcrBC）]克隆甲基化DNA?；蛐停篎-mcrAΔ（mrr-hsdRMS-mcrBC）Φ80dlacZΔM15ΔlacX74 recA1 endA1 araD139Δ（ara，leu）7697 galU galKλ-rpsL（StrR）nupG trfA dhfr-tonatrans形成效率：>1 x 1010 cfu/μg pUC19 DNA。

coli具有高度通用的TransforMax EPI300的所有優(yōu)點? 大腸桿菌對噬菌體T1和T5（tonA基因型）具有抗性的活性細(xì)胞。一旦被引入實驗室環(huán)境，噬菌體T1會迅速裂解在克隆應(yīng)用中常用的大腸桿菌，并導(dǎo)致大量實驗室停工和有價值克隆的丟失。噬菌體T1在實驗室中尤其難以消除，且能潛伏多年。tonA基因型可保護(hù)抗噬菌體T1的TransforMax EC100-T1^R細(xì)胞和有價值的克隆免受噬菌體T1的攻擊。與標(biāo)準(zhǔn)TransforMax EPI300E.coli一樣，該菌株已被特別設(shè)計用于Epicentre的文案控制? 克隆系統(tǒng)。這些細(xì)胞含有一個可誘導(dǎo)突變的trfA基因，其基因產(chǎn)物需要從CopyControl pCC1上的oriV開始復(fù)制? 使用EZ-Tn5進(jìn)行復(fù)制控制的載體或克隆?oriV/KAN-2插入套件。這個過程允許TransforMax EPI300-T1^R大腸桿菌保持單拷貝拷貝控制載體，直到在DNA純化前立即誘導(dǎo)。EPI300-T1^{R活性細(xì)胞為重組負(fù)（recA）和內(nèi)切酶負(fù)（endA），用于高產(chǎn)、優(yōu)質(zhì)的質(zhì)粒DNA制備。該菌株還具有藍(lán)/白篩選能力（lacZΔM15）和限制性減數(shù)[mcrA，Δ（mrr-hsdRMS-mcrBC）]，用于克隆甲基化DNA。~基因型：F-mcrAΔ（mrr-hsdRMS-mcrBC）Φ80dlacZΔM15ΔlacX74-recA1-endA1-araD139Δ（ara，leu）7697 galU galKλ-rpsL（StrR）nupG trfA dhfr tonA~轉(zhuǎn)化效率：1 x 1010cfu/μg pUC19 DNA。}

交付信息：每個套件包含10個試管，試管長度為100微升（足夠20次轉(zhuǎn)換），CopyControl? 誘導(dǎo)液和pUC19控制DNA。復(fù)制控件? 提供濃度為1000倍的感應(yīng)溶液，過濾消毒。

注意：僅供研究使用。不用于人類或診斷用途。