EconoTaq?DNA聚合酶是一種優(yōu)秀的Taq聚合酶，用于常規(guī)PCR

EconoTaq?DNA聚合酶是一種高性能的Taq聚合酶，可根據(jù)您的反應(yīng)緩沖液選擇是否添加MgCl2。EconoTaq?DNA聚合酶還提供極高的逐批重復(fù)性和可靠性。

濃度：5單位/微升。一個(gè)單位催化在70°C條件下，在50毫米Tris HCl（pH 9.0）、50毫米NaCl、5毫米氯化鎂、200微米dGTP、dATP、dTTP dCTP（未標(biāo)記和[33P]dCTP的混合物）、10微克活化的小牛胸腺DNA和0.1毫克/毫升BSA中，在30分鐘內(nèi)將10nmol dNTP并入酸不溶性物質(zhì)。儲(chǔ)存緩沖液：10mmTris HCl（pH 7.5）、100mmKCl、0.1%Triton X-100、0.1mM EDTA、1mM DTT和50%甘油。10X反應(yīng)緩沖液：100mM Tris HCl（pH 9.0）、500mM KCl、1%Triton X-100，含或不含15mM MgCl2。PCR活性：EconoTaq?DNA聚合酶通過(guò)多種模板和引物進(jìn)行DNA擴(kuò)增。

活性測(cè)定：一單位EconoTa

EconoTaq?DNA聚合酶是一種優(yōu)秀的Taq聚合酶，用于常規(guī)PCR

EconoTaq?DNA聚合酶是一種高性能的Taq聚合酶，可根據(jù)您的反應(yīng)緩沖液選擇是否添加MgCl2。EconoTaq?DNA聚合酶還提供極高的逐批重復(fù)性和可靠性。

濃度：5單位/微升。一個(gè)單位催化在70°C條件下，在50毫米Tris HCl（pH 9.0）、50毫米NaCl、5毫米氯化鎂、200微米dGTP、dATP、dTTP dCTP（未標(biāo)記和[33P]dCTP的混合物）、10微克活化的小牛胸腺DNA和0.1毫克/毫升BSA中，在30分鐘內(nèi)將10nmol dNTP并入酸不溶性物質(zhì)。儲(chǔ)存緩沖液：10mmTris HCl（pH 7.5）、100mmKCl、0.1%Triton X-100、0.1mM EDTA、1mM DTT和50%甘油。10X反應(yīng)緩沖液：100mM Tris HCl（pH 9.0）、500mM KCl、1%Triton X-100，含或不含15mM MgCl2。PCR活性：EconoTaq?DNA聚合酶通過(guò)多種模板和引物進(jìn)行DNA擴(kuò)增。

活性測(cè)定：一單位EconoTaq?DNA聚合酶在70°C條件下，在50 mmTris HCl（pH 9.0）、50 mmNaCl、5 mmMGCl2、200μM dGTP、dATP、dTTP、dCTP（未標(biāo)記和[33P]dCTP的混合物）、10μg活化的小牛胸腺DNA和0.1 mg/ml BSA中催化10 nmol的dNTP在30分鐘內(nèi)并入酸不溶性物質(zhì)。無(wú)內(nèi)吞酶或缺口活性：將10U EconoTaq?DNA聚合酶與1微克超螺旋pBR322 DNA在70℃下孵育16小時(shí)，結(jié)果未檢測(cè)到轉(zhuǎn)換為瓊脂糖凝膠電泳檢測(cè)到的松弛或線性形式。缺乏核酸外切酶活性：在70°C下，將10 U EconoTaq?DNA聚合酶與1微克HindIII切割的lambda DNA孵育16小時(shí)，結(jié)果在瓊脂糖凝膠上沒(méi)有帶的涂抹。純度：經(jīng)SDS-PAGE測(cè)定，EconoTaq?DNA聚合酶純度大于99%。沒(méi)有可檢測(cè)到的DNA污染。

它的性能和更昂貴的替代品一樣好，包括Tfl

訂購(gòu)信息：EconoTaq?DNA聚合酶可選擇10倍Mg++（“含Mg++”）反應(yīng)緩沖液；或10倍不含Mg++反應(yīng)緩沖液和25毫米MgCl2的單獨(dú)試管（“單獨(dú)Mg++”）。