SK1抗體對人CD8的32-34 kDaα鏈有特異性，即CD8a或CD8α。CD8 a可以形成一個同二聚體（CD8αα），但更常見的表達(dá)形式是具有第二鏈CD8b或CD8β的異二聚體。CD8作為抗原識別和隨后T細(xì)胞激活的共同受體，在T細(xì)胞受體（TCR）與MHCⅠ類分子結(jié)合時啟動。CD8的胞質(zhì)結(jié)構(gòu)域為酪氨酸激酶lck提供了結(jié)合位點，促進(jìn)了導(dǎo)致T細(xì)胞活化、發(fā)育和細(xì)胞毒性效應(yīng)器功能的細(xì)胞內(nèi)信號傳導(dǎo)。CD8+細(xì)胞毒T細(xì)胞（CTLs）在誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞以及病毒、細(xì)菌或寄生蟲感染的細(xì)胞死亡中起著重要作用。

SK1抗體廣泛用作細(xì)胞毒性T細(xì)胞、胸腺細(xì)胞以及某些不表達(dá)TCR的細(xì)胞類型（包括一些NK細(xì)胞和淋巴樹突狀細(xì)胞）上CD8的表型標(biāo)記。在一些非人類物種中，包括狒狒、黑猩猩、食蟹類和恒河猴，它與CD8交叉反應(yīng)。如果與另一種抗人CD8a克隆RPA-T8一起使用，SK1抗體將不會阻止RPA-T8與CD8a的結(jié)合。

類型：原抗原：CD8a個性：單克隆alclone:SK1結(jié)合：PE（藻紅蛋白）表位：宿主：鼠型：IgG1 kappaReactivity:

SK1抗體對人CD8的32-34 kDaα鏈有特異性，即CD8a或CD8α。CD8 a可以形成一個同二聚體（CD8αα），但更常見的表達(dá)形式是具有第二鏈CD8b或CD8β的異二聚體。CD8作為抗原識別和隨后T細(xì)胞激活的共同受體，在T細(xì)胞受體（TCR）與MHCⅠ類分子結(jié)合時啟動。CD8的胞質(zhì)結(jié)構(gòu)域為酪氨酸激酶lck提供了結(jié)合位點，促進(jìn)了導(dǎo)致T細(xì)胞活化、發(fā)育和細(xì)胞毒性效應(yīng)器功能的細(xì)胞內(nèi)信號傳導(dǎo)。CD8+細(xì)胞毒T細(xì)胞（CTLs）在誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞以及病毒、細(xì)菌或寄生蟲感染的細(xì)胞死亡中起著重要作用。

SK1抗體廣泛用作細(xì)胞毒性T細(xì)胞、胸腺細(xì)胞以及某些不表達(dá)TCR的細(xì)胞類型（包括一些NK細(xì)胞和淋巴樹突狀細(xì)胞）上CD8的表型標(biāo)記。在一些非人類物種中，包括狒狒、黑猩猩、食蟹類和恒河猴，它與CD8交叉反應(yīng)。如果與另一種抗人CD8a克隆RPA-T8一起使用，SK1抗體將不會阻止RPA-T8與CD8a的結(jié)合。

類型：原抗原：CD8a個性：單克隆alclone:SK1結(jié)合：PE（藻紅蛋白）表位：宿主：鼠型：IgG1 kappaReactivity: