替莫唑胺-TMZ | NSC 362856 | SCH 52365 | CCRG 81045

基于谷歌學(xué)者9 10 16

Axon 2326

CAS[85622-93-1]

MF C6H6N6O2MW 194.15中的16個參考文獻(xiàn)純度：100%溶于0.1N HCl（aq）和DMSO

[

描述

化療性凋亡誘導(dǎo)劑。一種口服活性烷基化劑前藥，將甲基傳遞到DNA的嘌呤基（O6鳥嘌呤；N7鳥嘌呤和N3腺嘌呤）。替莫唑胺在治療實體瘤、原發(fā)性惡性腦腫瘤和轉(zhuǎn)移性黑色素瘤中具有良好的療效（IC50值為5μm，損壞小鼠TLX5淋巴瘤細(xì)胞）。損壞的原代細(xì)胞毒席席菌O6甲基鳥嘌呤（O6 MEG）可通過甲基鳥嘌呤甲基轉(zhuǎn)移酶（MGMT；直接修復(fù)）在腫瘤中去除。表達(dá)這種蛋白，或在錯配修復(fù)缺陷（MMR-）腫瘤中耐受。

參考證書類別額外信息

[

J.Zhang等人。替莫唑胺：作用、修復(fù)和抵抗機制。咖喱。分子藥理學(xué)。2012年5月102日-114日。

H.S.Friedman等人。替莫唑胺與惡性膠質(zhì)瘤的治療。臨床。癌癥研究2000，6

替莫唑胺-TMZ | NSC 362856 | SCH 52365 | CCRG 81045

基于谷歌學(xué)者9 10 16

Axon 2326

CAS[85622-93-1]

MF C6H6N6O2MW 194.15中的16個參考文獻(xiàn)純度：100%溶于0.1N HCl（aq）和DMSO

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描述

化療性凋亡誘導(dǎo)劑。一種口服活性烷基化劑前藥，將甲基傳遞到DNA的嘌呤基（O6鳥嘌呤；N7鳥嘌呤和N3腺嘌呤）。替莫唑胺在治療實體瘤、原發(fā)性惡性腦腫瘤和轉(zhuǎn)移性黑色素瘤中具有良好的療效（IC50值為5μm，損壞小鼠TLX5淋巴瘤細(xì)胞）。損壞的原代細(xì)胞毒席席菌O6甲基鳥嘌呤（O6 MEG）可通過甲基鳥嘌呤甲基轉(zhuǎn)移酶（MGMT；直接修復(fù)）在腫瘤中去除。表達(dá)這種蛋白，或在錯配修復(fù)缺陷（MMR-）腫瘤中耐受。

參考證書類別額外信息

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J.Zhang等人。替莫唑胺：作用、修復(fù)和抵抗機制。咖喱。分子藥理學(xué)。2012年5月102日-114日。

H.S.Friedman等人。替莫唑胺與惡性膠質(zhì)瘤的治療。臨床。癌癥研究2000，62585-2597。[

分析證明材料安全數(shù)據(jù)表

凋亡細(xì)胞周期調(diào)節(jié)細(xì)胞信號和腫瘤DNA損傷反應(yīng)DNA

DNA甲基化劑；凋亡誘導(dǎo)劑化學(xué)名稱

3-甲基-4-氧代-3,4-二氫咪唑[5,1-d][1,2,3,5]四嗪-8-甲酰胺母體CAS編號

85622-93-1]