[

JSH 23

基于谷歌學(xué)者9 10 16[

Axon 2349

CAS[749886-87-1]

MF C16H20N2MW 240.34純度：99%溶于0.1N HCl（aq）和DMSO

[

描述

NF-κB轉(zhuǎn)錄抑制劑和p65核移位（抑制LPS誘導(dǎo)的NF-κB的IC50值為7.1μM轉(zhuǎn)錄活性）不影響IκBα降解，這是一種非常罕見的作用方式。JSH 23不僅抑制脂多糖誘導(dǎo)的腫瘤壞死因子-α（TNF-α）、白細(xì)胞介素（IL）- 1β、IL-6、誘導(dǎo)型一氧化氮合酶和環(huán)氧合酶-2的表達(dá)，而且抑制席夫堿誘導(dǎo)的原代264.7細(xì)胞凋亡。JSF 23還抑制LPS刺激的巨噬細(xì)胞RAW 264.7（IC50值14.4μM）中NO的產(chǎn)生。

關(guān)鍵詞：JSH 23 |供應(yīng)商| NF-κB抑制劑| JSH23 |中科院[749886-87-1]；NF-κB |抑制劑| p65 | IκB |炎癥|轉(zhuǎn)錄因子|促炎癥|細(xì)胞因子| LPS | IKK |原始264.7 | COX-2

參考證書類別額外信息

K.R.Min等人。N

[

JSH 23

基于谷歌學(xué)者9 10 16[

Axon 2349

CAS[749886-87-1]

MF C16H20N2MW 240.34純度：99%溶于0.1N HCl（aq）和DMSO

[

描述

NF-κB轉(zhuǎn)錄抑制劑和p65核移位（抑制LPS誘導(dǎo)的NF-κB的IC50值為7.1μM轉(zhuǎn)錄活性）不影響IκBα降解，這是一種非常罕見的作用方式。JSH 23不僅抑制脂多糖誘導(dǎo)的腫瘤壞死因子-α（TNF-α）、白細(xì)胞介素（IL）- 1β、IL-6、誘導(dǎo)型一氧化氮合酶和環(huán)氧合酶-2的表達(dá)，而且抑制席夫堿誘導(dǎo)的原代264.7細(xì)胞凋亡。JSF 23還抑制LPS刺激的巨噬細(xì)胞RAW 264.7（IC50值14.4μM）中NO的產(chǎn)生。

關(guān)鍵詞：JSH 23 |供應(yīng)商| NF-κB抑制劑| JSH23 |中科院[749886-87-1]；NF-κB |抑制劑| p65 | IκB |炎癥|轉(zhuǎn)錄因子|促炎癥|細(xì)胞因子| LPS | IKK |原始264.7 | COX-2

參考證書類別額外信息

K.R.Min等人。N1-芐基-4-甲基苯-1,2-二胺（JSH -21）類似物對一氧化氮產(chǎn)生和核因子κB轉(zhuǎn)錄活性的抗炎作用拱門。法爾姆。第2004、27、1053-1059號決議。

方海勇等。缺氧誘導(dǎo)因子1和2是缺氧狀態(tài)下巨噬細(xì)胞的重要轉(zhuǎn)錄因子。鮮血。2009年，114844-859。

H.M.Shin等人。新型芳香二胺化合物對脂多糖誘導(dǎo)NF-kappaB核移位的抑制作用，但不影響IkappaB的降解。聯(lián)邦調(diào)查局利特。2004年，571年，50-54年。

分析證書材料安全數(shù)據(jù)表

凋亡細(xì)胞信號傳導(dǎo)與腫瘤疼痛與炎癥轉(zhuǎn)錄因子NF-κbnf-κbtf4.1.1

NF-κB轉(zhuǎn)錄抑制劑和p65核轉(zhuǎn)位，不影響IκBα降解化學(xué)名稱

4-甲基-N1-（3-苯丙基）苯-1，2-二胺親本