產(chǎn)品編號：16-16-012013-FF

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MSDS

規(guī)格

分子量：725000消光系數(shù)：0.81

用100毫米磷酸鈉凍干，pH值7.3，儲存溫度：-20°C

純化的天然人α2巨球蛋白，人血漿，快速散裝。

α2巨球蛋白（A2M）是一種血漿蛋白酶抑制劑，有兩種形式。慢型A2M（S-A2M）是一種具有通過“陷阱”方法結合和抑制蛋白酶的能力。A2M（F-A2M）的快速形式是當S-A2M由于蛋白酶在A2M誘餌區(qū)的包埋或位于誘餌區(qū)附近的內(nèi)部巰基酯鍵的化學裂解而發(fā)生構象變化時產(chǎn)生的。F-A2M不具有結合和抑制蛋白酶活性的能力。F-A2M被肝臟迅速吸收，半衰期為2-4分鐘。

在體內(nèi)，F(xiàn)-A2M通常只占成人血漿中A2M總量的0.17-0.7%。然而，在許多疾病狀態(tài)下，包括胰腺炎、多發(fā)性硬化癥和敗血癥，F(xiàn)-A2M血漿濃度升高。F-A2M還與阿爾茨海默病和海綿狀腦病相關的淀粉樣蛋白形成的抑制有關。

純度：>=95%通過SDS-PAGE

從血漿中制備，經(jīng)FDA批準的試驗顯示，對HBsAg、抗HCV、抗HBc無

產(chǎn)品編號：16-16-012013-FF

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規(guī)格

分子量：725000消光系數(shù)：0.81

用100毫米磷酸鈉凍干，pH值7.3，儲存溫度：-20°C

純化的天然人α2巨球蛋白，人血漿，快速散裝。

α2巨球蛋白（A2M）是一種血漿蛋白酶抑制劑，有兩種形式。慢型A2M（S-A2M）是一種具有通過“陷阱”方法結合和抑制蛋白酶的能力。A2M（F-A2M）的快速形式是當S-A2M由于蛋白酶在A2M誘餌區(qū)的包埋或位于誘餌區(qū)附近的內(nèi)部巰基酯鍵的化學裂解而發(fā)生構象變化時產(chǎn)生的。F-A2M不具有結合和抑制蛋白酶活性的能力。F-A2M被肝臟迅速吸收，半衰期為2-4分鐘。

在體內(nèi)，F(xiàn)-A2M通常只占成人血漿中A2M總量的0.17-0.7%。然而，在許多疾病狀態(tài)下，包括胰腺炎、多發(fā)性硬化癥和敗血癥，F(xiàn)-A2M血漿濃度升高。F-A2M還與阿爾茨海默病和海綿狀腦病相關的淀粉樣蛋白形成的抑制有關。

純度：>=95%通過SDS-PAGE

從血漿中制備，經(jīng)FDA批準的試驗顯示，對HBsAg、抗HCV、抗HBc無反應，對抗HIV 1和2呈陰性。

雅典研究與技術產(chǎn)品是實驗室試劑，不得用于人類或任何藥物用途。僅供研究使用。