2DE-Terry-100biotech

服務(wù)項(xiàng)目簡介

蛋白質(zhì)的雙向電泳（two-dimensional electrophoresis, 2DE）的向?yàn)榈入娋劢梗↖soelectric focusing, IEF），根據(jù)蛋

白質(zhì)的等電點(diǎn)不同進(jìn)行分離；弟二向?yàn)镾DS-聚丙烯酰胺凝膠電泳（SDS-PAGE），按分子量大小進(jìn)行分離。經(jīng)過電荷和分子量兩次分

離后，可以得到蛋白質(zhì)分子的等電點(diǎn)和分子量信息。雙向電泳是將蛋白質(zhì)等電點(diǎn)和分子量兩種特性結(jié)合起來進(jìn)行蛋白質(zhì)分離的技術(shù)

，因而具有很高的分辨率和靈敏度，已成為復(fù)雜體系中的蛋白質(zhì)檢測和分析的一種強(qiáng)有力的技術(shù)手段。

參考技術(shù)步驟

1. 樣品制備

2. 向等電聚焦

3. 平衡

4. 弟二向SDS-PAGE

5. 銀染或考染

6. 凝膠掃描和圖像分析或取點(diǎn)

7. 酶解

8. 質(zhì)譜鑒定

應(yīng)用領(lǐng)域

雙向電泳技術(shù)是蛋白質(zhì)組學(xué)研究的基礎(chǔ)技術(shù)平臺，廣泛用于腫瘤差異蛋白質(zhì)組學(xué)及微生物、植物的亞細(xì)胞蛋白質(zhì)組學(xué)分析等領(lǐng)域。

客戶須知（對材料的要求、注意事項(xiàng)）

1. 樣品制備指可用通常程序處理的原樣，如樣品較te殊（需要去除核酸、鹽等雜質(zhì)或需要濃縮），價(jià)格將視進(jìn)一步處理的難度和耗材用量另行商定；

2. 建議客戶提供的原樣（組織、細(xì)胞、菌體等）濕重不少于100mg，如直接提供蛋白提取物，則濃度不少于4ug/ul，總量不少于5mg；

3. 我們的雙向電泳實(shí)驗(yàn)只對我們制作的樣本負(fù)責(zé)，如您提供的是直接做等點(diǎn)聚焦的樣本，我們無法保證蛋白的有效分離；

4. 我們可根據(jù)客戶需要，提供專業(yè)的2DE樣品制備解決方案；

5. 我們提供實(shí)驗(yàn)報(bào)告、2D膠的掃描圖片等原始數(shù)據(jù)。

服務(wù)周期

2~3周，具體根據(jù)樣品情況而定。

服務(wù)咨詢及技術(shù)支持

電話:

Email:slby800@163.com