| 實(shí)驗(yàn)設(shè)計/技術(shù)服務(wù)導(dǎo)航 | |||||||||
|
|||||||||
|
|||||||||
| 新藥研發(fā)CRO | |||||||||
|
|||||||||
|
|||||||||
基因組測序服務(wù)
自測序技術(shù)發(fā)明以來，測序一直作為科學(xué)研究的重要工具，ABI 3730xl測序系統(tǒng)占商業(yè)性的DNA測序技術(shù)20年，但其一次長只能讀取1,000個左右的堿基，無法滿足人們對基因信息探索的要求，因而科學(xué)家們一直在尋求革命性的技術(shù)革新直到高速測序技術(shù)出現(xiàn)。
現(xiàn)在利用
- ABI 3730xl 平臺
- Roche 454 GS-FLX 平臺
- ABI SOLID sequencing平臺
- Illumina Solexa Genome Analyzer平臺
- 多種平臺結(jié)合開展基因組序列解析服務(wù)
Roche 454的雙末端序列de novo拼接效果佳，解決了Solexa長距離雙末端序列無法立拼接的瓶頸。兩種測序方法相互彌補(bǔ)，使得基因組上因?yàn)閠e異結(jié)構(gòu)而造成的無法測序區(qū)大量減少。大限度利用Roche 454和Solexa雙末端關(guān)系，由于Roche 454新的雙末端技術(shù)已經(jīng)能跨越原核基因組上絕大部分GAP，使得原核基因組測序正式進(jìn)入一體成型階段。多種測序方法相互印證，ALL位點(diǎn)均由兩種完不同的測序方法得到，解決了單一測序方法SNP正確性無法驗(yàn)證的弊端。用四種測序平臺為廣大科研工作者提供高覆蓋度、高精確度的基因組測序服務(wù)。
測序服務(wù)
- 基因組測序
- De novo基因組測序
- 基因組重測序
- 目標(biāo)區(qū)域重測序
服務(wù)內(nèi)容
- 樣品質(zhì)檢：樣品進(jìn)行質(zhì)檢；
- 測序和基本數(shù)據(jù)處理：進(jìn)行DNA樣品制備、測序、基本數(shù)據(jù)處理；
- 基本信息分析：圖像識別、basecalling、過濾接頭序列；
- 信息分析：基因組注釋、基因的功能注釋及分類等；
.png)