原位雜交服務(wù)

服務(wù)項(xiàng)目簡(jiǎn)介

原位雜交(In Situ Hybridization)也叫原位雜交組化(in situ hybridization histochemistry, ISHH)，是一種固相分子雜

交的方法，它是用標(biāo)記的DNA或RNA為探針，在原位檢測(cè)組織或細(xì)胞內(nèi)te定核酸序列的方法。探針的種類按所帶標(biāo)記物可分為同位素

標(biāo)記探針和非同位素標(biāo)記探針兩大類。常用的同位素標(biāo)記物有3H、35S、125I和32P，非同位素標(biāo)記物中目前常用的有生物素、地

高辛和熒光素三種。探針的種類按核酸性質(zhì)不同又可分為DNA探針、cDNA探針、RNA探針和合成寡核苷酸探針。

探針的熒光素標(biāo)記可以采用直接和間接標(biāo)記的方法。間接標(biāo)記是采用生物素標(biāo)記的dUTP(biotin-dUTP) 經(jīng)過(guò)缺口平移法進(jìn)行標(biāo)記

；而直接標(biāo)記法是將熒光素直接與探針核苷酸的磷酸戊糖骨架共價(jià)結(jié)合，或在缺口平移法標(biāo)記探針時(shí)將熒光素核苷三磷酸摻入。

原位雜交術(shù)可在原位檢測(cè)細(xì)胞合成某種多肽或蛋白質(zhì)的基因表達(dá)，有很高的敏感性和te異性，已成為細(xì)胞生物學(xué)、分子生物學(xué)研究

的重要手段。

熒光原位雜交（Fluorescence in situ hybridization, FISH）是一種分子細(xì)胞遺傳學(xué)技術(shù)，是20世紀(jì)80年代末期發(fā)展起來(lái)的一

種非放射性原位雜交技術(shù)。目前這項(xiàng)技術(shù)已經(jīng)廣泛應(yīng)用于動(dòng)植物基因組結(jié)構(gòu)研究、染色體結(jié)構(gòu)變異分析、病毒感染分析、人類產(chǎn)前

診斷、腫瘤遺傳學(xué)和基因組進(jìn)化研究等許多領(lǐng)域。FISH的基本原理是用熒光標(biāo)記的單鏈核酸為探針，與待檢材料中未知的單鏈核酸

進(jìn)行te異性結(jié)合，形成可被檢測(cè)的雜交雙鏈核酸�？捎脽晒鈽�(biāo)記的探針直接與染色體進(jìn)行雜交從而對(duì)基因進(jìn)行染色體定位。

原位雜交服務(wù)方案

一、病理切片原位雜交：

方案1：客戶提供病理組織切片及探針，由我公司負(fù)責(zé)試驗(yàn)檢測(cè)；

方案2：客戶提供器官組織(按我公司要求預(yù)處理)，由我公司進(jìn)行石蠟包埋切片、探針制備及試驗(yàn)檢測(cè)；

二、細(xì)胞爬片原位雜交：

方案1：客戶提供細(xì)胞，由我公司制備細(xì)胞爬片進(jìn)行免疫組化實(shí)驗(yàn)，探針由客戶提供；

方案2：客戶提供細(xì)胞株，試驗(yàn)程由我公司負(fù)責(zé)。具體試驗(yàn)方案客戶可自行設(shè)計(jì)，也可以由我公司專業(yè)人員輔助設(shè)計(jì)。

代表性服務(wù)內(nèi)容：

1、惡性腫瘤和病毒的診斷及鑒別診斷；

2、細(xì)胞和組織的基因表達(dá)；

3、完整的原位雜交實(shí)驗(yàn)解決方案。

客戶須知：

1、原位雜交20片以上，少于20片按20片收取費(fèi)用；

2、盡可能用新鮮樣本做實(shí)驗(yàn)，嚴(yán)格保持超低溫操作，RNA原位雜交樣品須注意無(wú)RNase操作；

3、我們提供完整的實(shí)驗(yàn)報(bào)告、有代表性的照片、原位雜交后的原始玻片等。

服務(wù)周期：

25~35天，視樣品情況而定。

服務(wù)咨詢及技術(shù)支持