維生素D缺乏與活動性克羅恩?。–D）有關，然而，尚不清楚低濃度25-羥基維生素D [25（OH）D]是腸道炎癥的原因還是后果。

迄今為止，關于維生素D缺乏與IBD的發(fā)展、活動和并發(fā)癥是否存在因果關系，一直存在爭議。許多關聯(lián)研究都沒有充分控制潛在的混雜因素，如皮質類固醇的使用、維生素D的攝入和陽光照射。

現(xiàn)有文獻集中于循環(huán)血25（OH）D而不是活性代謝物1，25（OH）2D或其分解產物24，25（OH）2D。我們的目的是在一組患有活動性和非活動性CD的患者中表征維生素D代謝。

在一項為期6個月的前瞻性隊列研究中，54名患有CD而沒有服用非皮質類固醇或維生素D補充劑的患者參加了研究。這是第一項使用黃金標準LC / MS / MS檢測維生素D代謝的前瞻性研究，所納入的CD患者沒有服用皮質類固醇、仔細控制陽光照射和維生素D攝入量，以此確定腸道炎癥對循環(huán)維生素D代謝物水平的獨立影響。

在登記時和6個月時收集血清，并使用液相色譜串聯(lián)質譜以及維生素D結合蛋白測試25（OH）D、1，25（OH）2D、24，25（OH）2D。

活動性CD和非活動性CD患者的25（OH）D或1，25（OH）2D水平沒有差異。

與非活動性CD相比，活動性CD患者的24，25（OH）2D水平明顯較低（平均3.9 v.s. 6.0μmol/ l； p = 0.007），因此25（OH）D：24，25（OH）2D的比例更高（平均17.3 v.s. 11.1； p = 0.001）。

在那些達到緩解的活動性疾病患者中，25（OH）D平均增加32.3nmol / l（即達到足夠范圍內的水平）、24，25（OH）2D平均增加2.1μmol/ l?；加谐掷m(xù)活動或非活動性CD的患者未見這些增加。

活動性CD患者的24，25（OH）2D水平較低，并且隨著潛在炎癥的消退而自發(fā)增加。24，25（OH）2D作為CD活動性和維生素D狀態(tài)的生物標志物的實用性值得進一步探索。(生物谷世聯(lián)博研Bioexcellence）

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