表達(dá)嵌合抗原受體(CAR)的基因工程T細(xì)胞正迅速成為治療血源性和非血源性惡性腫瘤的一種有前途的新療法。CAR-T治療可誘導(dǎo)快速和持久的臨床反應(yīng)，但卻存在獨(dú)特的細(xì)胞毒性。此外，CAR-T細(xì)胞療法的療效易受免疫抑制機(jī)制的影響。
圖片來源：Nature Communications
近日來自上海交通大學(xué)、第二軍醫(yī)大學(xué)和Pharchoice Therapeutics Inc的研究人員發(fā)現(xiàn)CAR-T細(xì)胞會(huì)釋放細(xì)胞外囊泡，主要以外泌體的形式存在，而這些外泌體的表面攜帶CAR。研究人員發(fā)現(xiàn)含有CAR的外泌體表達(dá)高水平的細(xì)胞毒性分子，可以顯著抑制腫瘤生長(zhǎng)。
通過進(jìn)一步的實(shí)驗(yàn)，研究人員發(fā)現(xiàn)與CAR-T細(xì)胞療法相比，CAR外泌體不表達(dá)程序性細(xì)胞死亡蛋白1 (PD1)，重組PD-L1的治療不會(huì)削弱CAR外泌體的抗腫瘤作用。研究人員在細(xì)胞因子釋放綜合征的體內(nèi)臨床前模型中進(jìn)行的實(shí)驗(yàn)表明，CAR外泌體的應(yīng)用相對(duì)于CAR-T治療而言更安全。
因此，該研究表明使用外泌體作為仿生納米囊泡，這可能在未來治療腫瘤的方法中發(fā)揮作用。（生物谷世聯(lián)博研Bioexcellence）

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