美國進(jìn)口新wu應(yīng)力細(xì)胞微球旋轉(zhuǎn)微重力培養(yǎng)系統(tǒng)

適合細(xì)胞te別是三維細(xì)胞、細(xì)胞球微重力培養(yǎng)
多達(dá)16個生長培養(yǎng)腔:相互立,高度靈活！平滑旋轉(zhuǎn)：
16個微電腦j確控制旋轉(zhuǎn)，wu抖動從1到60rpm能速度可
調(diào)節(jié),步長為0.1rpm,j確調(diào)節(jié)球狀體生長

固定體積:剛性膜,10mL固定體積,防止蒸發(fā)影響鹽及其它培養(yǎng)成分的濃度(synthecon廠家RCCS配備可拉伸硅膠膜,在細(xì)胞培養(yǎng)過程中,水分會
從膜內(nèi)蒸發(fā),培養(yǎng)基離子強(qiáng)度會顯著增加，擬組織內(nèi)細(xì)胞會受到脅迫)
內(nèi)置水合腔和加濕通路：
可置于干燥的孵箱內(nèi)使用，減少細(xì)菌和支原體污染。在長期培養(yǎng)時這點(diǎn)尤其重，RCCS沒有水合腔。
產(chǎn)量高:每個成熟的生物反應(yīng)器含有超過300個球狀體,每個由80000-100000個細(xì)胞組成
穩(wěn)定培養(yǎng):球形體可培養(yǎng)一年超低剪切力:剪切力干擾基因表達(dá)和invivo功能
內(nèi)置te儲液器:培養(yǎng)腔內(nèi)wu凈蒸發(fā)
擴(kuò)散能力強(qiáng):可培養(yǎng)大尺寸球狀體,培養(yǎng)基流經(jīng)球狀體，使其生長至直徑1-2mm(與細(xì)胞類型有關(guān)）,同時中心不發(fā)生壞死。
擬組織:球狀體和類器模擬invivo組織
生物反應(yīng)器側(cè)面帶有端口，便于更換培養(yǎng)基和除氣泡
該生物反應(yīng)器可以打開：可使實驗人員隨時收集或處理樣本(而RCCS生物反應(yīng)器不可以)

生物反應(yīng)器點(diǎn)

1)該生物反應(yīng)器可以打開，而RCCS生物反應(yīng)器不可以。

此特點(diǎn)可使實驗人員隨時收集或處理樣本。例如，可用藥物處理3D組織，然后研究其對擬組織的效應(yīng)和恢復(fù)情況。

2)體積固定(10 mL)。

RCCS生物反應(yīng)器配備了可拉伸硅膠膜，灌注體積高達(dá)12 mL。在細(xì)胞培養(yǎng)過程中，水分會從膜內(nèi)蒸發(fā)，在出現(xiàn)明顯氣泡前體積可降至8 mL。此時培養(yǎng)基離子強(qiáng)度會顯著增加，擬組織內(nèi)的細(xì)胞會受到脅迫。該生物反應(yīng)器采用了剛性膜，體積為10 mL，不會發(fā)生這種情況。

3)生物反應(yīng)器側(cè)面帶有端口，便于更換培養(yǎng)基和除氣泡。
4)該生物反應(yīng)器內(nèi)置水合腔和加室通路。
此特點(diǎn)可使其置于干燥的孵箱內(nèi)使用，減少細(xì)菌和支原體污染。在長期培養(yǎng)時這點(diǎn)尤其重要（有的實驗培養(yǎng)時間超過300天）。RCCS沒有水合腔。

BAM單元點(diǎn)

1)BAM有16個立驅(qū)動

驅(qū)動單元冷卻在37?C以免影響孵箱溫度。RCCS系統(tǒng)4個驅(qū)動。如果要在同一個孵箱內(nèi)使用兩個單元，需要購買一個能夠冷卻和加熱的孵箱。目前尚沒有能夠同時冷卻四個RCCS單元的孵箱。如果要同時進(jìn)行16個培養(yǎng)，需要購買另外的可冷卻孵箱。

2)BAM由平板電腦wu線控制
戴上手套可很方便地調(diào)節(jié)速度和清理表面。RCCS則是采用了一個帶電位計的控制盒。

3)BAM轉(zhuǎn)動非常平滑
BAM旋轉(zhuǎn)時的抖動顯著減少，因此轉(zhuǎn)速低時也可以使用。

4)顯示器顯示的是驅(qū)動單元馬達(dá)軸的真實轉(zhuǎn)速

RCCS顯示的是設(shè)定的轉(zhuǎn)速，真實轉(zhuǎn)速可能不同。
5)通過W-LAN通訊和安卓界面進(jìn)行控制
RCCS系統(tǒng)是電子/機(jī)械式的。 BAM帶有18個微電腦（不含平板電腦）。

6)BAM帶有日志系統(tǒng)
時間和驅(qū)動桿設(shè)置變化都記錄在一個只讀存儲器中（用戶不能改變記錄）。這種功能可以用于產(chǎn)生績效文件（如用于制藥工業(yè)中的藥物開發(fā))。RCCS沒有此特點(diǎn)。

文獻(xiàn)：

Publications

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Recent advances in three-dimensional cell culturing to assess liver function and dysfunction: from a drug biotransformation and toxicity perspective.
Carlemi Calitz, Josias H. Hamman, Stephen J. Fey, Krzysztof Wrzesinski & Chrisna Gouws
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Acetaminophen-induced S-nitrosylation and S-sulfenylation signalling in 3D cultured hepatocarcinoma cell spheroids.
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From 2D to 3D - a new dimension for modelling the effect of natural products on human tissue.
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After trypsinisation, 3D spheroids of C3A hepatocytes need 18 days to re-establish similar levels of key physiological functions to those seen in the liver.
K. Wrzesinski and S.J. Fey
Toxicology Research; 2(2) 123-135; 2013
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NB: Manuscript featured on the front cover of the journal.
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S.J. Fey and K. Wrzesinski
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DOI: 10.1093/toxsci/kfs122

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