在成人中，間充質(zhì)干細(xì)胞（MSC）主要存在于骨髓中，它們在受損器官的修復(fù)中起重要作用。最近，由弗萊堡大學(xué)高分子化學(xué)研究所的Prasad Shastri教授和Melika Sarem博士領(lǐng)導(dǎo)的研究小組提出了自主控制MSCs軟骨形成的證據(jù)。這些發(fā)現(xiàn)發(fā)表在《Stem Cell Research & Therapy》雜志上。

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他們發(fā)現(xiàn)減少參與冷凝過程的細(xì)胞數(shù)量會導(dǎo)致內(nèi)在分化程序的激活。即使在沒有軟骨誘導(dǎo)生長因子的情況下，無論供體年齡和性別如何，這都促使MSCs分化成為軟骨細(xì)胞。 Sarem和Shastri進(jìn)一步確定了兩種細(xì)胞膜蛋白Caveolin-1和N-Cadherin在縮合步驟中受到差異調(diào)節(jié)，并起到像軟骨分化的陰陽這樣的相互作用力的作用。 “我們需要較小的細(xì)胞來制造質(zhì)量更好的組織這一事實非常令人興奮，因為它開辟了干細(xì)胞治療的新途徑”Sarem總結(jié)道。
與弗里夫斯瓦爾德大學(xué)的Oliver Otto博士合作，弗萊堡的研究人員證明，MSCs的軟骨形成潛力與更嚴(yán)格的表型的出現(xiàn)和細(xì)胞大小的增加相關(guān)。他們的研究結(jié)果提到了MSC分化中迄今未知的機械生物學(xué)范式。 “由于從成人骨髓中采集的MSCs是異質(zhì)細(xì)胞群，并且它們分化成軟骨或骨細(xì)胞的能力因供體而異，因此我們的發(fā)現(xiàn)對于基于MSC的軟骨和骨組織工程策略具有重要意義，”（世聯(lián)博研(Bioexcellence)bioon.com）

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